#schwerbehinderung

Does anyone have advice for preventing head and brain injury during meltdowns and for "safe" fixation?

Context:

Unfortunately, I have increasing violent meltdowns. I repeatedly hit myself in the head and hit my head against walls, floors etc. I always have swellings all over my head. I've had multiple concussions in the last few months.

A doctor did a brain MRI on me about a year ago. The results were good but I've had many meltdowns after that MRI was taken. I am worried about TBI (traumatic brain injury). This is because of the force I use and because I've noticed a sharp increase in "scatterbrainedness" and speech issues. forget words or mix them up.

I don't have any self control for most part of my meltdowns. However, I've twice managed to switch to hair pulling and scratching my face after some time — however, the scratching is not much better. It's extremely visible and leaves scars.

For that reason, my fiancée/caregiver always has to fixate me. She does that by laying on top of me, grabbing my wrists and pinning me down with her hands, legs and body until it stops and I go into stupor. Oftentimes, that leads to me hurting her unintentionally. It also goes beyond her physical strength.

Questions:

- Do you struggle with similar issues? If so, do you also feel like the SI "has" to target the head? If so, how do you deal with that?

- Do you have recommendations for replacement behaviour?

- Do you think I should I establish routine medical check-ups — if so, which ones? I live in Germany. Access to medical care isn't an issue for me.

- Do you wear head protection permanently or situation-dependant — if so, which kind(s)? Do you prevent or reduce the risk of TBI any other way?

- What methods of fixation do you use/are used on you?*

I tried to stick to simple language. English is not my first language. Please tell me if you need clarification.

Please do not feel obligated to answer all questions. I am really thankful for any kind of advice. Thank you for your time.

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Aktionswoche der Bundesagentur für Arbeit zum Internationalen Tag der Menschen mit Behinderungen Der Zugang zum Arbeitsmarkt ist für Menschen mit Behinderungen oftmals schwieriger als für diejenigen ohne Behinderungen. Zum anstehenden Internationalen Tag der Menschen mit Behinderungen am 3. Dezember startet die Bundesagentur für Arbeit ab dem 27. November eine Aktionswoche, um das Bewusstsein…

Traum auf heute: Ausgestiegen aus Bus 142, eine Station zu früh. Mutti und meine Schwester schieben meinen Koffer, tragen meine Tasche. War verpeilt, Fahrtstreckenverlauf vergessen. Schwester (wieder) voll im Vorwurf. Mutti wieder sehr nüchtern. Keiner mitfühlend oder verständnisvoll. - So durch ist sie. Oder: Gut, dass sie uns noch entgegen kommt. Oder: Hatte sie bestimmt anders vorgehabt. -

Dieses "Mutti jetzt nicht (mehr) so oft, so viel einspannen". Als ob das saufend ok-er war. "Du kannst aber nicht... sollst aber nicht Mutti immer so einspannen..." sagt die vor meiner Therapeutin zu mir. Und eigentlich zeigt sich darin, WIE WENIG meine Schwester verstanden hat, wo wir sind, wer die Kranke am Tisch ist, was Sucht bedeutet, wie unwahrscheinlich es ist, sie stillzuhalten. Irgendwas von "in den Genen" hatte sie mal gelesen.

Ich verarbeite das träumend immer noch. Die besuchen mich indirekt im Januar, aber keine Frage, ob ich bei IRGENDWAS Hilfe brauche, mal Wasser mit dem Auto holen oder mal etwas mit runter nehmen oder oder.

Ich habe diese Arbeitsstelle nicht, weil ich die Beste war, sondern die Behindertste. Vielleicht behalte ich sie, wenn ich gut bin. Aber nach fünf Jahren Auszeit wären weitere fünf Jahre Auszeit wahrscheinlicher.

"Borderliner bitte links wischen." Arndt, 43 Jahre alt, 6 km von mir entfernt, möchte nicht von Grenzliniepersönlichkeiten gemocht werden. Links wischen = unlike. Kein Problem. Ich mag auch keine strunzdummen Arschlöcher, die andere wegen ihrer Erkrankungen diskriminieren.

"No drama, please" schreiben einige Männer. "No drama" sagte der Mann beim Friedhofsdate.

Ich hatte genug Drama in meinem Kopf. Ich möchte auch nur noch Frieden. Frieden in mir, in meinen Beziehungen. Jeden Tag gegen meine Alkoholsucht anzugehen, kostet Energie. Das läuft nebenher, unterbewusst, immer automatisierter, aber es läuft. Da ist nichts abgestellt oder stillgelegt. Gegen Grenzliniesymptome angehen, kostet zusätzlich Kraft. Kognitive Kapazität. Dieser permanente innere Dialog. Mich vor impulsiven Handlungen zurückhalten. Dialektische Schleife.

Ich würde den Männern da draußen Frauen wie mich empfehlen. Psychos wie mich. Therapieerfahren. Am Rande von Wahnsinn und Tod. Jemand, der aus der Suchthölle kommt, jemand, der insgesamt fast ein Jahr seines Lebens auf psychiatrischen-psychosomatischen Krankenhaus- und Klinikstationen zugebracht hat, jemand, der fest eingebunden ist in ambulante F-Diagnosen-Behandlung, ist eine sehr gute Partie. Manchmal höre ich ja wie Frauen oder Männer Dramen an Mobiltelefonen veranstalten. Manchmal bekomme ich Streits live auf der Straße mit.

Bei diesem Mann, den ich eine Zeitlang traf, konnte ich nicht nur die äußere Stopp-Technik anwenden, wenn er zu viel redete, auch die innere. Meine Skillsanwendung in einer partnerschaftlichen Verbindung hat in vielen Situationen sehr gut funktioniert. Ich habe zum allerersten Mal in einer Beziehung von langen Vorwurfs- und Diskussions-Achterbahnen absehen können. Und das liegt auch an dem, was das AA-Gedankengut in mir bewirkt, dass ich immer mehr verinnerliche, wie wenig ich das Außen, den Anderen verändern kann.

Bei instagram werden mit dem Tag #Alkoholiker zu 99% Fotos von Alkoholkonsumsituationen versehen.

Der Laden Starstyling in der Mulackstraße bewirbt sein kommerzielles Mobbing im Onlineshop als "hochwertiges, supersoftes Frotteebadetuch mit großer Stickerei, Handtuchmaß: 70 X 130 cm, Psycho to go". Ich persönlich, der "Psycho to stay" (denn ich möchte noch eine Weile auf dieser Welt bleiben), ich, die Frau mit den Mehrfach-F-Diagnosen, die Alkoholikerin mit Komorbidität, stelle mal wieder fest, wie tief verankert und omnipräsent Diskriminierung psychisch Kranker ist und wie widerwärtig daraus Profit geschlagen wird.

Dennoch bekomme ich das Gefühl vermittelt, genau um den geht es. Ich habe Absagen erhalten nach Vorstellungsgesprächen, Absagen auf Bewerbungen auch ohne Gespräche. Und wenn ich nachfrage, woran es gelegen hat, dann höre ich, dass jemand anderes noch besser qualifiziert war. Das ist ja auch nicht schwer, besser qualifiziert zu sein als jemand, der vier Jahre runter war vom Arbeitsmarkt. Jemand, der sich eben in dieser Zeit nicht weiter qualifizieren konnte, weil es um etwas viel Wesentlicheres ging als um den Lebenslauf, weil es um Lebenserhaltung ging. Meine geringere Qualifikation oder Eignung liegt meines Erachtens in der Schwerbehinderung begründet, ist auf sie zurückzuführen und genau das darf, so wie ich die Teilhabe-Richtlinien und -Gesetze verstehe, nicht zu meinem Nachteil bewertet werden. Wird es aber, finde ich. Ich werde mit GdB 50 gleichgestellt mit Menschen ohne Behinderung. Da wird abgeglichen: Wer kann welche Erfahrung mit Programmen, Projekten usw. vorweisen? In der einen E-Mail-Absage von letzter Woche steht noch nicht mal die Position, auf die ich mich beworben habe. Ein Höchstmaß an anonymisierter Automatisierung. Ich bewerbe mich als Mensch, lade alle persönlichen Details meines Lebenslaufs selbst hoch und mir antwortet ein Computer, dass ich in deren Hause nicht in die engere Wahl gelangt bin. Und weil das auf mich pauschal wirkt, empfinde ich diese E-Mail als generelle Ausladung: Bitte bewerben Sie sich in unserem Hause nicht mehr.