Genetik otostop, Hill-Robertson etkisi ve Seçici süpürme
Rekombinasyonlar, aynı DNA dizisi üzerinde bulunan alellerin birbirlerinden ayrılmasını sağlarlar.
Ancak, rekombinasyonların oranı düşüktür (her kromozom ve her popülasyon başına yaklaşık iki defa vuku bulurlar).
Sonuç olarak, kromozom üzerinde birbirine yakın olan genler her
zaman karıştırılarak birbirinden ayrılmazlar ve birbirlerine yakın genler, genetik bağlantı olarak bilinen bir fenomenle toplu şekilde kalıtılarak miras bırakılırlar.
Bu eğilim, bağlantı dengesizliği adı verilen olasılık beklentilerine göre, iki alellin hangi sıklıkta tek bir kromozom üzerinde görülmelerinin saptanmasıyla ölçülür.
Genellikle bir grup içinde kalıtılan ve miras bırakılan bir alel dizisine haplotip denir. Bu, belirli bir haplotip içindeki bir alellin çok avantajlı olduğu durumlarda önemli olabilir.
Doğal seçilim, haplotipteki diğer alellerin de popülasyon içinde daha yaygın hale gelmesine yol açan seçici süpürmeyi tetikleyebilir. Bu etkiye, genetik otostop ya da genetik taslak denir.
Genetik taslağın oluşmasına yol açan neden, bazı nötral genlerin, seçilim etkisi altında uygun bir etkin popülasyon büyüklüğü tarafından bağlanmış olan diğer genlerle genetik olarak bağlantılı olması gerçeğinden kaynaklanır.
Yukarıdaki yazı evrimcilerimizin basitleri karmaşıklaştırma, karmaşıkları basitleştirme operasyonunda başka bir şey değildir ve tamamen iyi niyet temennilerini içerir.
Evrimcilerimiz şunu demek istiyor.
Çeşitlenmeler sırasında benzer genler (alleler) ayrılabilir fakat bu nadiren oluşur.
Ayrılmayıp diğer nesle aktarılan genler gelişmeye yönelik olabilir. Bu da genetik materyallerin içinden zararlı ve kötüleri seçip temizleyerek (seçici süpürme) iyileşmeye yol açabilir.
Çeşitlenenlerin mayoz bölünen anne ve baba genlerinin birer kombinasyonları olduğu açıktır.
Çeşitlenme sırasında bölünmeyen bir gen çiftinin (alelin) diğer nesle aktarımının hangi taraftan geldi ise o tarafın benzeşimine neden olacağı da açıktır.
Sevgili evrimcilerimiz bölünmeden diğer nesle aktarılan gen çiftlerinin yararlı olmadan çok zararlı olabileceğini nedense düşünmezler.
İddia edildiği gibi allellerin bölünmeden diğer nesillere aktarımı yararlı olsaydı bu tür aktarımların sık görüldüğü yakın akraba evlilikleri de yararlı olurdu.
Fakat yakın akraba evliliklerinin genetik rahatsızların birinci nedeni olduğu biliniyor.
Alel= Aynı özelliği kodlayan fakat yapı olarak farklı kodlar içeren gen çiftleri
Lokus= gen çiftlerinin kromozomlardaki yeri
Rekombinasyon= çeşitlenme