ME/CFS – Stand Anfang 2026

Was sich seit Mitte 2025 tatsächlich bewegt hat

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ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom) ist weiterhin eine schwere, komplexe neuroimmunologische Erkrankung. Doch seit Mitte 2025 hat sich der wissenschaftliche Blick spürbar verändert.

Nicht im Sinne eines schnellen Durchbruchs, sondern durch mehr Substanz, bessere Vernetzung und vorsichtig belastbare Daten.

Dieser Artikel fasst den Stand-jetzt zusammen – hoffentlich für dich verständlich, nüchtern.

1. Das große Bild seit Mitte 2025

Seit etwa Mitte 2025 verdichten sich drei zentrale Entwicklungen:

Erstens:

Ein klareres Verständnis zentraler Krankheitsmechanismen.

Im Fokus stehen insbesondere Gefäßveränderungen, Energie-Stoffwechsel, Immun-Dysregulation und neurobiologische Prozesse.

Zweitens:

Erste konkrete Signale aus laufenden Therapiestudien, vor allem aus Deutschland.

Noch keine Standardtherapie – aber mehrere Ansätze mit kontrollierten Studiendesigns.

Drittens:

Deutlich ausgebaute Forschungs- und Förderstrukturen in Deutschland, auf EU-Ebene und in den USA.

Ein zentraler Knotenpunkt dieses Wissens ist die International ME/CFS Conference 2025 in Berlin, deren Vorträge, Poster und Diskussionen öffentlich zugänglich sind.

Quelle:

https://mecfs-research.org/en/conference2025/

2. Krankheitsmechanismen:

Gefäße, Energie, Immunsystem

Ein Schwerpunkt der aktuellen Forschung liegt auf der Mikrogefäß-Dysfunktion.

Auf der Konferenz 2025 wurden Arbeiten ausgezeichnet, die zeigen:

In Muskelgewebe von Menschen mit ME/CFS und Post-COVID finden sich

Veränderungen der kleinsten Blutgefäße,

Schädigungen des Endothels

sowie Verdickungen der Basalmembran.

Diese Veränderungen können erklären, warum Sauerstoff und Nährstoffe trotz scheinbar normaler Durchblutung nicht ausreichend in den Zellen ankommen.

Quelle:

https://mecfs-research.org/en/conference2025/

Parallel dazu gewinnen Daten zu Hirn-Netzwerk-Veränderungen an Bedeutung.

Studien mit funktioneller Bildgebung zeigen veränderte Konnektivität – also eine andere Art, wie Hirnregionen miteinander kommunizieren.

Auch das Immunsystem bleibt ein zentrales Thema.

Das Research-Update der ME/CFS Research Foundation zeigt, dass inzwischen besonders häufig geforscht wird zu:

immunologischer Dysfunktion

kardiovaskulären Veränderungen

Infektionsfolgen

Stoffwechsel- und Nervenstörungen

Quelle:

https://mecfs-research.org/en/researchupdate/

3. Therapien:

Was sich seit dem zweiten Halbjahr 2025 konkret tut

Wichtig vorweg:

Alle hier genannten Ansätze sind experimentell.

Sie sind keine Routine-Therapien und ersetzen keine individuelle medizinische Beratung.

Dennoch ist relevant, dass mehrere kontrollierte Studien laufen oder erste Daten ausgewertet werden.

Vericiguat (VERI-LONG)

Eine Phase-II-Studie untersucht, ob Vericiguat die Gefäß- und Herzfunktion bei ME/CFS und Post-COVID verbessern kann.

Erste Auswertungen werden ab Ende 2024 / Anfang 2025 eingeordnet, mit weiterführenden Analysen im Verlauf von 2025.

Immunadsorption

Mehrere Studien mit unterschiedlichen Protokollen laufen oder wurden gestartet, darunter:

RIA

IA-PACS-CFS

EXTINCT post COVID

BIAKI

Untersucht wird, ob das Entfernen bestimmter Autoantikörper Symptome lindern kann.

Für 2025 wurden erste Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten angekündigt, deren Einordnung noch aussteht.

Methylprednisolon (PoCoVIT)

Eine Phase-II-Studie, die immunmodulierende Effekte prüft.

Ergebnisse wurden für Anfang 2025 angekündigt.

Hyperbare Sauerstofftherapie (HBOT)

Neben klinischen Endpunkten werden auch neurobiologische Effekte untersucht.

Klinische Daten und begleitende Bildgebungsanalysen wurden auf der Konferenz 2025 vorgestellt.

BC007 (unCOVer)

Ein experimenteller Ansatz zur Neutralisierung bestimmter Autoantikörper.

Der genaue Abschlusszeitpunkt der Studie ist offen, der Ansatz bleibt jedoch Teil der aktiven Forschungslandschaft.

Übersicht aller Studien, Zeitachsen und Zentren:

Quelle:

https://mecfs-research.org/en/researchupdate/

4. Forschungs- und Förderstrukturen Richtung 2026

Ein entscheidender Punkt ist nicht nur, was erforscht wird, sondern wie stabil die Strukturen sind.

Die ME/CFS Research Foundation hat Ende 2025 ihre Forschungs- und Förderstrategie 2026 aktualisiert.

Der Fokus liegt auf:

Autoimmunität

Gefäß- und Nervensystem

mechanismenbasierten Therapien

Vernetzung größerer Forschungsverbünde

Quelle:

https://mecfs-research.org/en/fundingstrategy2026/

Das Research-Update mit Ausblick auf 2025/26 beschreibt zudem:

Den Start einer zweiten Förderphase der NKSG ab 2025 von zusätzlichen BMBF-Mitteln - mindestens 15 Mio. €

Langfristige BMG-Förderung der Versorgungsforschung bis 2028

Quelle:

https://mecfs-research.org/en/researchupdate/

Auch das ME/CFS Symposium 2025 – Forschung in Deutschland dient als jährlicher Überblick über den Stand der Projekte und Registerdaten.

Quelle:

https://mecfs-research.org/en/news-symposium2025/

5. Was bedeutet das für Betroffene?

Stand Anfang 2026

Es gibt weiterhin:

- keinen etablierten Bluttest

- keine allgemein zugelassene Standardtherapie

Aber es gibt:

- mehrere Therapiekandidaten mit kontrollierten Studiendesigns

- klarere Krankheitsmodelle

- stärkere internationale Vernetzung

- mehr öffentlich zugängliche Daten und Transparenz

Für einen Gesamtüberblick über laufende Projekte und Studien lohnt sich das ME/CFS Research Register.

Quelle:

https://mecfs-research.org/en/research/

Einordnung

Das alles ist kein schneller Durchbruch.

Aber es ist ein realer Fortschritt gegenüber der Starre vergangener Jahre.

ME/CFS wird zunehmend als das behandelt, was es ist:

Eine komplexe, systemische Erkrankung – keine als psychosomatische abgetane Randnotiz.

Hinweis

Dieser Text dient der Information und Einordnung.

Er ersetzt keine medizinische Beratung, stellt keine Diagnose dar und enthält keine individuelle Therapieempfehlung.

Medizinische Entscheidungen sollten ausschließlich gemeinsam mit qualifiziertem Fachpersonal getroffen werden.

Stand der Informationen

Anfang 2026.

Rechtlicher Hinweis

Dieser Beitrag dient der sachlichen Information und öffentlichen Aufklärung.

Er erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit und ersetzt keine ärztliche, therapeutische oder rechtliche Beratung.

Alle genannten Studien, Projekte und Institutionen werden ausschließlich zu Informationszwecken genannt.

Text am 11.01.2026 von ©️®️CWG verfasst und von KI formatiert für Tumblr und WordPress.

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