Ja was jetzt? Laufen, Rollator, dann Rolli?? Kann die sich nicht entscheiden? So was gibt es doch nicht? Faule Person. Versteckt sich hinter ihrer Erkrankung. 🤷♀️🤦♀️ Verstehe meine Mitmenschen, weil ich es zu Beginn der #msdiagnose auch nicht verstanden habe. Ab und zu ernte ich Verständnis, manchmal aber auch Fragen unter der Gürtellinie, wie bist du nun geistesgestört... öfters sind aber auch Leute nur neugierig jedoch auch interessiert und stellen Fragen, manche sagen offen sie können mich nicht mitnehmen weil ich ja nicht weit laufen, ständig auf Toilette muss und schnell müde werde oder oder... Hä, verstehe ich nicht, habe auch kein Abi 😆☺️😂 🌱Ich habe meine #ms akzeptiert, weil ich eh nichts ändern kann und den Feind-Freund nicht siegen lassen möchte, weil ich mich meinen #lebenmitms angepasst habe, weil das Leben die meiste Zeit auch schön ist, weil ich euch habe und bei vielen Freundschaft daraus wurde, weil ich für #inklusion kämpfen möchte, weil ich noch was erleben möchte.. ❗WEIL ich NICHT die MS bin!!! Ganz herzliche Grüße, deine Caro 💙 #ichbleibeich #frauenpowertrotzms #mskämpferin #kämpfenfürinklusion #kämpferherzen #spms #austauschüberms #msmutmacher ❗Was meinst Du? Wer es nicht versteht, hat Pech gehabt. Denn meine Erkrankung, gerade jetzt wieder, kostet manchmal so viel Kraft. Sorry, da kann ich mir keine Gedanken machen, was andere über mich sagen und denken, welche Hilfsmittel ich benötige. Es ist wie es ist #daslebenistbunt 🌈 🎗️Für Neubetroffene: keine Angst, nicht jeder braucht irgendwann Hilfsmittel, viele haben milde Verläufe, viele nehmen keine Therapie, viele leben wie vorher, frage Fachleute, lese dich NICHT quer durchs Internet !!!! #msmamas #papamitms #mamimitms #neurologie #mscommunity #handicap #hilfsmittel #msaufklärung https://www.instagram.com/p/CNEzipxq3AL/?igshid=1m0iejmf9oyqq
