💣Immer diese ollen Spastiken 😏 zuerst dezent, schleichen sie sich in unser #lebenmitms noch unsichtbar zu Beginn, ein... Leider nehmen sie Fahrt auf, je weiter die Erkrankung voran schreitet. . ▪️Wie erkannt man eine Spastik? ▪️Was kann man tun? . ◾All das und mehr, nach eigenen Erfahrungen und Recherche, habe ich euch einen Artikel auf www.frauenpowertrotzms.de zusammengestellt. . ◾Spastiken können auch von neuropathischen Schmerzen und anderen #mssymptome überlagert sein! Spreche deinen Neuro an. . ▪️Bist du betroffen? ▪️Was machst du dagegen? ▪️Bist du unsicher, ob deine Symptome #spastikbeims sind? . LASS uns über dieses Thema uns austauschen! Deine Caro 🖤 . #multiplesklerose #frauenpowertrotzms #multiplesclerosis #spastiken #austauschüberms #austauschüberspms #tippsvonmslerzumsler #keinersiehtseinespürts #alltagmitms #msmama #gesundheitstipps #mskämpferin #msblog https://www.instagram.com/p/CgtlDErM4Lx/?igshid=NGJjMDIxMWI=

Unsichtbare Symptome bei #multiplesklerose aber auch bei vielen anderen Erkrankungen! Man sieht es dir nicht an, man lacht und trotzdem begleiten sie uns jeden Tag! #mssymptome 𝐖𝐞𝐥𝐜𝐡𝐞 𝐁𝐞𝐦𝐞𝐫𝐤𝐮𝐧𝐠𝐞𝐧 𝐮𝐧𝐝 𝐝𝐮𝐦𝐦𝐞 𝐀𝐧𝐦𝐞𝐫𝐤𝐮𝐧𝐠𝐞𝐧 𝐡𝐚𝐬𝐭 𝐝𝐮 (𝐥𝐞𝐢𝐝𝐞𝐫) 𝐬𝐜𝐡𝐨𝐧 𝐰𝐞𝐠𝐞𝐧 𝐝𝐞𝐢𝐧𝐞𝐧 𝐮𝐧𝐬𝐢𝐜𝐡𝐭𝐛𝐚𝐫𝐞𝐧 𝐌𝐒-𝐒𝐲𝐦𝐩𝐭𝐨𝐦𝐞 𝐞𝐫𝐟𝐚𝐡𝐫𝐞𝐧 𝐦ü𝐬𝐬𝐞𝐧? Wo nehmen Menschen diese Empathielosigkeit und angebliches Wissen über uns her? Zwei Tage nach meinem Umzug erzählte ich jemandem, dass der Pflegedienst mir beim Putzen und Aufräumen helfen wird.__ WIE, du kannst nicht selbst putzen? 😯__nee, sagte ich, kostet ja nur 34.- die Stunde und diesen Luxus gönne ich mir 😂😜 Nach meiner Diagnose fragte mich ein alter Bekannter... _ bist du jetzt geistesgestört?... __nee, ich nicht, aber du! 😅😂 Verbiege dich nicht und rechtfertige dich auch nicht. Mancher wird es nie kapieren, auch wenn er dich Jahrzehnte kennt, manchmal ist es Dummheit oder einfach nur daneben. Erst denken, dann reden. Wenn du deine MS erklärst dann liegt es an dir, was du sagen möchtest und du musst auch gar nichts sagen. Entscheide immer DU, was sich für dich richtig anfühlt. Ich habe mir angewöhnt, wenn ich etwas nicht weiß oder über andere und deren Erkrankung nichts weiß, zu fragen und natürlich nur, wenn er mir sagte, dass er darüber reden möchte. Klären wir weiterhin auf! 🎗️Bald ist wieder #weltmstag2021 -- unser Tag, Inklusion leben, helfen, unterstützen, Menschen erklären die wirklich Interesse haben. Alles andere kostet nur Kraft 😉 Herzliche Anendgrüße, deine Caro 💛 (hier: Offenbach an der Queich) https://www.instagram.com/p/CN-pxojjz8Y/?igshid=jo33fe44dodm

Ich habe mir ja auf die Fahne geschrieben, Mutmacherin zu sein und so soll es auch in Zukunft sein ✌️ Nach dem Umzug kommt jetzt die totale Erschöpfung und klar die Fatigue redet auch mit. Dumme 🥜Na, soll sie mal, wäre ja auch zu schön gewesen, wenn ich Madame #fatigue in der alten Wohnung zurück gelassen hätte.... Nee alle #mssymptome wollten mit, konnte sie nicht überreden, dort zu bleiben 😂 Mut fängt bei uns an✨, den Kopf nicht in den Sand stecken,✌️ die Lebensbalance wieder zu finden... ⌛Manche ausweglose Situation stellt sich im Nachhinein doch nicht so ausweglos da...Wir sind ja alle irgendwie Lebenskünstler mit unserer #ms... 🎗️Bis jetzt kam bei mir nach jedem Tal wieder der Aufstieg. ⛰️Mit der Geduld habe ich es nicht immer so, aber eins kann ich dir sagen... ❗Gib nie auf, sonst hast du von vorneherein verloren. Egal ob es um Therapien, Medikamente oder die Lebensplanung geht --- höre auf dein Bauchgefühl, behalte dein Leben im Blick, verbiege dich nicht und hole das Beste aus dir raus. Du bist erstens nicht alleine und zweitens steckt in dir mehr als deine Erkrankung.❗ Das wünsche ich dir von 💗 deine Caro #lebenskünstlerin #frauenpowertrotzms #lebenmitms #handicap #msverbindet #austauschüberms #msmutmacher #msmami #mamamitms #miteinanderstark #multiplesklerose #multipleskleroseblog #spms #msbloggerin #MSBlog #dubiststärkeralsdudenkst #msheisstdubisteinzigartig https://www.instagram.com/p/CN4YonCjoKL/?igshid=8kqrhsj5hnet

Ein kleines Lebenszeichen... Max, mein Rolli begleitet mich gerade.. Rollator in der Wohnung.. Ich versuche nicht den Mut zu verlieren und leider Kortison hat nicht gewirkt. Vielleicht muss ich einsehen, dass nach der 21. Stoßtherapie seit #msdiagnose andere Lösungen her müssen. Das schaffst du, du bist stark, von anderen geäußert, klar irgendwie schafft man es immer, es ist nur gerade verdammt schwer kurz vorm Umzug wenn viele Schränke nicht gepackt sind. Es geht aber immer weiter und es sind hier in der #mscommunity viele, die Schübe haben und Kortison bekommen. Euch wünsche ich so vieles ❤️ Besserung, Anteilnahme und Hilfe. Bald wirst Du und ich auch wieder positiver denken, deine CARO. Man darf auch mal frustriert von der MS sein, man darf weinen... Denn nach dem Tal kommt immer der Berg, die Sonne scheint in unseren Herzen 💚 Danke für jede Unterstützung von euch durch private Nachrichten. Ihr seid so toll! DANKE dass es euch gibt ❤️ #umzugmitms #kortisonstoßtherapie #mssymptome #msschub #frauenpowertrotzms #austauschüberms #spms #ichbleibeich #msmami #ichlassmichnichtunterkriegen #msbloggerin #msbetroffene #msmutmacher #rollator #rolli #hilfsmittelbeims #msheisstdubisteinzigartig #miteinanderstark #lebenmitms #msmama (hier: Landau in der Pfalz) https://www.instagram.com/p/CMPRf1DA7S6/?igshid=13lfluqdle8h2

Im Sommer quält uns die Hitze und im Winter die Kälte! ~𝗠𝗦 𝘂𝗻𝗱 𝗞ä𝗹𝘁𝗲~ Ein Paradox in sich, aber nicht für diejenigen, die davon betroffen sind. So wie es 1000 Gesichter der MS gibt, so verschiedenartig sind auch die Symptome. Bei Kälte können MS-bedingte Symptome sich verstärken. Bei manchen kommt es zu Versteifungen der Beine oder Hände, Schmerzen im Gesicht durch die Reizung des Trigeminusnervs, Missempfindungen verstärken sich durch die Kälte und man greift noch mehr daneben oder die Hände und Beine schmerzen; Spastiken entstehen und Schmerzen durch Verkrampfungen; viele frieren mehr, weil sie in ihrer Bewegung beeinträchtigt sind; die Fatigue kann sich verstärken, wenn man von draußen in die warme Wohnung kommt und gleichzeitig durch den Bewegungsmangel einen niedrigen Blutdruck hat. Ich habe schon oft gelesen, dass die einen MS-Betroffenen mehr Schübe im Winter haben, wieder andere mehr im Sommer. Anscheinend zeigt sich doch ein gestörtes Hitze-Kälte-Empfinden. 𝐄𝐢𝐧 𝐩𝐚𝐚𝐫 𝐓𝐢𝐩𝐩𝐬 𝐟ü𝐫 𝐝𝐢𝐜𝐡, 𝐰𝐢𝐞 𝐝𝐮 𝐦𝐢𝐭 𝐌𝐒 𝐮𝐧𝐝 𝐊ä𝐥𝐭𝐞 𝐮𝐦𝐠𝐞𝐡𝐞𝐧 𝐤𝐚𝐧𝐧𝐬𝐭, 𝐡𝐚𝐛𝐞 𝐢𝐜𝐡 𝐢𝐧 𝐞𝐢𝐧𝐞𝐦 𝐀𝐫𝐭𝐢𝐤𝐞𝐥 𝐚𝐮𝐟 𝐦𝐞𝐢𝐧𝐞𝐦 𝐁𝐥𝐨𝐠 𝐰𝐰𝐰.𝐟𝐫𝐚𝐮𝐞𝐧𝐩𝐨𝐰𝐞𝐫𝐭𝐫𝐨𝐭𝐳𝐦𝐬.𝐝𝐞 𝐳𝐮𝐬𝐚𝐦𝐦𝐞𝐧𝐠𝐞𝐟𝐚𝐬𝐬𝐭. 𝐖𝐞𝐫 𝐧𝐨𝐜𝐡 𝐓𝐢𝐩𝐩𝐬 𝐡𝐚𝐭, 𝐟ü𝐠𝐞 𝐢𝐜𝐡 𝐠𝐞𝐫𝐧𝐞 𝐞𝐢𝐧. 𝐀𝐥𝐬𝐨 𝐤𝐨𝐦𝐦𝐞𝐧𝐭𝐢𝐞𝐫𝐭 𝐬𝐞𝐡𝐫 𝐠𝐞𝐫𝐧𝐞! Deine Caro 💙 Pass auf dich auf, denn gerade bei Schnee und Eis laufen wir noch unsicherer!!! Nimm wenigstens ein Hilfsmittel, wie Rollator und eine Begleitung mit!!! 🙏 #msalltag #msundkälte #frauenpowertrotzms #mssymptome #austauschüberms #1000gesichter #msawareness #msaufklärung #kaltejahreszeit #passaufdichauf #lebenmithandicap #MSBlog #msbloggerin #msmutmacher #msmama #vorsichtsmaßnahme #mstagebuch #handicap #lebenmitms #lifewithms https://www.instagram.com/p/CLJtyYSjUjh/?igshid=jmcexlkhqty

Mit dem Schlucken beim Essen hatte ich mal 2 Jahre Probleme. Entweder bekam ich den Bissen nicht richtig runter oder verschluckte mich oft oder das Essen fiel aus dem Mund 🤔🤫🤭 Besser wurde es erst, als ich nach einem schweren Schub 2017 auch nicht mehr richtig sprechen konnte. Mit den Monaten verbessertes sich beides. Eine Erklärung gab es nicht. Vielleicht die Logopädie, die ich 1,5 Jahre machte? Selten holen mich diese beiden #mssymptome heute ein. Zum Glück. 𝐇𝐚𝐬𝐭 𝐝𝐮 𝐚𝐮𝐜𝐡 𝐏𝐫𝐨𝐛𝐥𝐞𝐦𝐞 𝐦𝐢𝐭 𝐝𝐞𝐦 𝐒𝐜𝐡𝐥𝐮𝐜𝐤𝐞𝐧 𝐮𝐧𝐝/𝐨𝐝𝐞𝐫 𝐒𝐩𝐫𝐚𝐜𝐡𝐞? 𝐇𝐚𝐭 𝐬𝐢𝐜𝐡 𝐦𝐢𝐭 𝐝𝐞𝐫 𝐙𝐞𝐢𝐭 𝐞𝐭𝐰𝐚𝐬 𝐯𝐞𝐫ä𝐧𝐝𝐞𝐫𝐭? Mehr auf meinem Blog. Deine Erfahrungen interessieren mich, denn der Austausch hier in der #mscommunity ist so wichtig - Ein Geben und Nehmen, ein Miteinander 💙 deine Caro #frauenpowertrotzms #schluckstörung #schluckbeschwerden #msblogger #MSBlog #miteinanderstark #miteinanderfüreinander #aphagie #dysphagie #sprachstörung #multiplesklerosemama #multiplesklerose #msmami #alltagmitms #kämpfenfürinklusion #kämpferherzen #mstagebuch #mskollektiv #mskrieger #ichbleibeich #trotzms (hier: Landau in der Pfalz) https://www.instagram.com/p/CKzAf8sDrmb/?igshid=13tznfgdh6icd

👫MS und Kinder - dieses Thema habe ich schon öfters aufgegriffen und auch einen Blogartikel darüber geschrieben #msundfamilienplanung🎗️ Für mich sind meine 2 Kinder das Beste, was mir im Leben passiert ist 🤍 nach einer Fehlgeburt kam meine Tochter 1995 auf die Welt. Da hatte ich rückblickend die ersten #mssymptome Aber durch ihre Erkrankungen und die 24 Stunden Pflege kam niemand auf die Idee, dass ich MS habe. 1998 2. Fehlgeburt, mein Sohn wurde 1999 geboren. Die MS Symptome kamen und gingen. Diagnose nach fast 9 Jahren Odyssee 2004. ICH bin froh dass ich beim Kinderwunsch noch nichts von der MS wusste. Eine leichte Entscheidung ist es nicht, mit der Diagnose zu entscheiden, ob Kinder ja oder nein. Es gibt ein paar Dinge, die solltest du beachten. Das habe ich dir ausführlich in meinem Blogbeitrag geschrieben. Eins kann ich dir sagen : Kinder mit MS geht, vielleicht mit Überlegungen, Anpassungen an deine Therapie und Verlauf, mit einem starken familiären Team im Rücken - aber informiere dich. KINDER sind ein Gottes Geschenk und sollte für jede Frau, auch mit MS, möglich sein. Lass dich nicht verunsichern. Jede MS ist anders. Dein Neurologe und Gynäkologe kann dich dabei unterstützen. Und hoffentlich auch meinen Bericht über Kinderwunsch, Schwangerschaft, Medikamente in der SS, Geburt und stillen. Glückliche Grüße, deine Caro 🤍🤍🤍 #frauenpowertrotzms #msundkinderwunsch #msundfamilienplanung #msmamas #msmutmacher #mamimitms #mamaundkinder #msmama #msmami #trotzms #ichbleibeich #kindersinddasgrössteglück #muttertochter #girlmama #boymama #msbloggerin #MSBlog #alleinerziehendemama (hier: Fürstenlager, Hessen, Germany) https://www.instagram.com/p/CKZmppODA_0/?igshid=1ppvsxacvqass

🎗️Unsere MS zeigt nicht nur sichtbare Symptome #mssymptome oder auch unsichtbare, wie Fatigue, Seh- oder Blasenstörungen... Oft leidet auch die Seele. EINSAMKEIT ☝️Da bewirkt ein kleiner Urlaub bei einer Freundin @ichbleibeich_trotzms oft Wunder. ✨EINSAMKEIT bei MS✨die sieht dir keiner an. 😞Seit Monate sitzen viele Betroffene zu Hause, um sich zu schützen, da sie eine immunmodulatorische oder sonstige Therapie bekommen. Es ist das gesellschaftliche Leben, das Miteinander, das von der Freundin gedrückt werden, all das fehlt... Fehlt und macht einsam. ☝️Einsamkeit sieht man nicht. Aber wir, du und ich, wir müssen zusammen halten, uns hier auf Insta oder durch Schreiben und Telefonate uns gegenseitig stützen, uns helfen. ☝️Ich bin für dich da, da mich die unsichtbare Einsamkeit auch oft an die Wand drückt. Danke für jede Nachricht, danke für jedes virtuelle Umarmung. Du bist nicht alleine. Wir schaffen das, da wir alle schon soviel geschafft haben. Wir müssen, wir dürfen jetzt während der Pandemie nicht aufgeben. Eine virtuelle liebe Umarmung in die Runde 💙 deine Caro #werbungdaprofilverlinkung #frauenpowertrotzms #austauschüberms🎗 #austauschüberppms #austauschüberrrms #austauchüberspms #miteinanderstark #togetherstronger #msmutmacher #msmamas #mamamitdepressionen #mamamitms #msblogger #MSBlog #mswarrior #mscommunity #mskollektiv #mskämpferin (hier: Hungen) https://www.instagram.com/p/CG2tuXljDCd/?igshid=5b8920t0w5g1