#chromosomy

48,XYYY syndrome: a rare Y trisomic (chromosome number) intersex variation characterized by mild-moderate developmental delay (especially speech), regular to mild intellectual disability, large, irregular teeth with delicate enamel, tall stature, and acne. Radioulnar stenosis and clinodactyly have also been associated. Children generally present typical genitalia, while hypogonadism and infertility is frequently reported in adults. It's often described as CTM karyotype with two extra Y.

chromosomalna

genitalna

hormonalna

fenotypowa

gonadalna

somatyczna

metaboliczna

mózgowa

psychiczna (czyli tożsamość płciowa)

Brak ojca w dzieciństwie powoduje uszkodzenie chromosomów

Utrata kontaktu z ojcem w okresie dzieciństwa prowadzi do skrócenia chroniących chromosomy telomerów. Najbardziej szkodliwa pod tym względem okazuje się śmierć taty.