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Anemia é o sintoma mais comum da doença, que deforma os glóbulos vermelhos - IlustraçãoApesar de atingir cerca de 8% da população negra brasileira, anomalia genética ainda necessita de políticas públicas para garantir tratamento adequado aos portadores.No Brasil, um país marcado pela intensa miscigenação racial, uma doença hereditária que se manifesta predominantemente em indivíduos negros ainda luta por maior visibilidade e políticas públicas eficazes. Estamos falando da anemia falciforme, uma condição genética que resulta na produção anormal de hemoglobina, a proteína responsável pelo transporte de oxigênio no sangue.Estima-se que essa doença afete aproximadamente 8% da população negra brasileira. No entanto, devido à alta miscigenação racial, não é incomum que pessoas de outras etnias também sejam diagnosticadas. De acordo com dados do Ministério da Saúde, a anemia falciforme é a doença genética mais comum no país.A anemia falciforme é caracterizada pela deformação dos glóbulos vermelhos, que assumem uma forma semelhante a uma foice, levando ao nome "falciforme". Essa alteração causa a fragilidade dessas células, que se rompem com facilidade, resultando em anemia."O comprometimento da estrutura dos glóbulos vermelhos afeta a capacidade do sangue de transportar oxigênio para os órgãos do corpo, resultando em uma variedade de complicações", afirma o hematologista Dr. Carlos Eduardo dos Santos Ferreira.SINTOMAS - Os sintomas da anemia falciforme variam entre os indivíduos e podem ser mais ou menos severos. Em geral, começam a se manifestar durante o primeiro ano de vida da criança. O sintoma mais comum são as crises de dor, que ocorrem devido à obstrução dos pequenos vasos sanguíneos pelos glóbulos vermelhos deformados.Outras manifestações da doença incluem a síndrome mão-pé, infecções frequentes, úlceras na perna e o sequestro do sangue no baço. Este último é uma complicação grave que pode levar à morte rapidamente e requer tratamento de emergência.O diagnóstico da anemia falciforme é realizado através do exame de eletroforese de hemoglobina. No Brasil, o teste do pezinho, que é realizado gratuitamente em todos os recém-nascidos antes da alta hospitalar, permite a detecção precoce da doença.TRATAMENTO - Apesar da falta de uma cura definitiva, o tratamento da anemia falciforme tem avançado significativamente nas últimas décadas. "Quando detectada a doença, é fundamental que a criança seja inserida em um programa de atenção integral, que envolve acompanhamento médico regular e tratamento para prevenir e controlar os sintomas", ressalta a Dra. Mônica Cardoso, hematologista e professora da Faculdade de Medicina da USP.Este programa de atenção integral envolve uma equipe multidisciplinar composta por médicos, enfermeiros, assistentes sociais, nutricionistas, psicólogos e dentistas, todos treinados no manejo da anemia falciforme. Além disso, as crianças devem ter seu crescimento e desenvolvimento monitorados de perto, assim como ocorre com todas as outras crianças que não têm a doença.Ainda que o tratamento disponível atualmente seja capaz de melhorar significativamente a qualidade de vida dos pacientes, a falta de conhecimento e o preconceito relacionados à anemia falciforme representam barreiras significativas. A conscientização sobre a doença, o incentivo à realização de testes genéticos e a implementação de políticas públicas de saúde voltadas para a população afetada são medidas urgentes e necessárias em todo o país.Conheça nossas mídias sociais:Facebook: https://www.facebook.com/pirapopnoticiasInstagram: https://www.instagram.com/pirapop_noticiasWhatsApp: https://chat.whatsapp.com/KWamPqnT7GBID42fLMlm1HYoutube: https://www.youtube.com/channel/UCrWfubY4QWA68LP_soBpLygMais notícias da SaúdePara saber o que acontece em Piracicaba e Região Metropolitana, acesse nosso site e os outros canais!Site: https://pirapop.com.brFacebook:https://www.facebook.com/pirapopnoticias Instagram: https://www.instagram.com/pirapop_noticiasWhatsApp: https://chat.whatsapp.com/GsJ6s2s1tR6JD65zFm6bk5Youtube: https://www.youtube.com/channel/UCrWfubY4QWA68LP_soBpLyg