#alfa-sinucleina

Gli scienziati del La Jolla Institute for Immunology hanno trovato un potenziale nuovo bersaglio per il trattamento del morbo di Parkinson. La loro nuova ricerca rivela come una proteina nelle cellule cerebrali possa guidare l’insorgenza del morbo di Parkinson e offre una possibile spiegazione del perché il morbo di Parkinson sia molto più comune negli uomini. Negli ultimi anni, gli scienziati…

Quando un tumore si sviluppa, crea attorno a sé una struttura chiamata stroma tumorale, all’interno della quale i vasi sanguigni e linfatici assicurano gli scambi biologici nutrizionali e respiratori. La linfangiogenesi, ovvero lo sviluppo dei vasi linfatici, è generalmente associata a una prognosi sfavorevole, poiché favorisce la diffusione delle metastasi ad altri organi. Studiando le cellule…

Generalità sulla malattia di Parkinson La malattia di Parkinson (PAD) è una malattia neurodegenerativa progressiva caratterizzata dalla perdita di neuroni dopaminergici nella substantia nigra. Alcuni dei farmaci più comuni utilizzati per trattare la PAD includono L-DOPA, agonisti della dopamina e inibitori della degradazione della dopamina come inibitori della monoamino ossidasi B (MAO-B) e…

L’atrofia multisistemica (MSA) è una malattia neurodegenerativa rara e fatale, caratterizzata dalla comparsa di inclusioni insolubili della proteina alfa-sinucleina nelle cellule oligodendrocitarie del cervello. La patogenesi è caratterizzata da neuro-infiammazione, demielinizzazione e neurodegenerazione. La mielinizzazione viene eseguita dagli oligodendrociti che producono mielina, una guaina…

La malattia di Parkinson (PAD), la demenza a corpi di Lewy (DLB) e l’atrofia multisistemica (MSA) sono condizioni neurodegenerative definite dall’accumulo aberrante di una proteina chiamata alfa-sinucleina. Nella PAD, l’aggregazione dell’alfa-sinucleina avviene principalmente nei neuroni dopaminergici, mentre nella MSA l’aggregazione avviene principalmente negli oligodendrociti. Nativamente,…

Da cofattore e correttore: le ultime scoperte sulle capacità biologiche dello zinco

Le encefalopatie pediatriche genetiche causano gravi disabilità motorie e intellettive sin dalla nascita. Una di queste sindromi congenite, identificata per la prima volta nel 2013, è causata da mutazioni nel gene GNAO1. I bambini con mutazioni del gene GNAO1 mostrano disturbi clinici significativi: ritardo dello sviluppo intellettivo e motorio, movimenti incontrollabili, nonché epilessia più o…

Giornata mondiale del Parkinson: dove siamo con le conoscenze e i progressi per una cura?

Oggi è la giornata mondiale per la malattia di Parkinson. Si stima che circa 20 milione di persone in tutto il mondo siano affette da questa condizione invalidante. Ve ne sono, infatti, diverse forme che vanno dalla forma classica che colpisce soltanto il movimento e la parola fino a quelle in cui il danno cerebrale sfocia in problemi psichiatrici e comportamentali, come depressione,…

Le amiloidosi: condizioni “aggrovigliate” che la curcuma potrebbe sciogliere

L’amiloidosi è un gruppo di malattie caratterizzate da aggregati anormali di proteine, noti come fibrille amiloidi, e successiva deposizione in vari tessuti e organi, come il morbo di Alzheimer, l’amiloidosi delle catene leggere delle immunoglobuline. In studi precedenti, la curcumina ha dimostrato di sopprimere l’aggregazione e la citotossicità di molte proteine ​​amiloidi in vitro, come…