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Glicopéptidos. (Breves)
Los antibióticos glicopéptidos son una clase de antimicrobianos utilizados principalmente contra bacterias Gram positivas resistentes. A continuación, se detallan los principales fármacos de este grupo, incluyendo mecanismos de acción, indicaciones, dosis, presentaciones, efectos adversos y consideraciones especiales. El mecanismo de acción de los glucopéptidos se resume en la inhibición de la…
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Hoy en el compuesto de la semana traemos la #vancomicina, un antibiótico ampliamente usado. La vancomicina fue aislada por primera vez en 1953 por Edmund Kornfeld (que trabajaba en Eli Lilly) a partir de una muestra de suelo recogida en las selvas interiores de Borneo por un misionero, el reverendo William M. Bouw (1918-2006). El organismo que la produjo se denominó finalmente Amycolatopsis orientalis. La indicación original de la vancomicina era para el tratamiento del Staphylococcus aureus resistente a la penicilina. El compuesto se denominó inicialmente compuesto 05865, pero finalmente se le dio el nombre genérico de vancomicina, derivado del término “vencer”. Una ventaja que se puso rápidamente de manifiesto fue que los estafilococos no desarrollaron una resistencia significativa, a pesar del paso en serie en los medios de cultivo que contenían vancomicina. El rápido desarrollo de resistencia a la penicilina por parte de los estafilococos hizo que se acelerara su aprobación por la Administración de Alimentos y Medicamentos en 1958. Eli Lilly comercializó por primera vez el clorhidrato de vancomicina bajo el nombre comercial de Vancocin.La vancomicina nunca se convirtió en el tratamiento de primera línea para el S. aureus por varias razones: ❇️Posee una pobre biodisponibilidad oral, por lo que debe ser administrada por vía intravenosa para la mayoría de las infecciones. Posteriormente se desarrollaron penicilinas semisintéticas resistentes a la lactasa, como la meticilina (y sus sucesores, la nafcilina y la cloxacilina), que tienen una mejor actividad contra los estafilococos no SARM. La vancomicina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose con alta afinidad a los terminales D-alanil-D-alanina de las unidades precursoras de la pared celular. Estas unidades están compuestas por ácido N-acetilmurámico, N-acetilglucosamina y un pentapéptido, y forman parte de la estructura del peptidoglucano de la pared celular. La vancomicina -al igual que la teicoplanina- inhibe el proceso de la transglicosilación. Conoce más del mundo de la #química y la #ciencia en nuestros Post. #Cultivate👩🏫 #MenteSana🧠 #EstarBienconAnnHw #ImpulsateAEmprender https://www.instagram.com/p/CMfk_kzhZ6wKJpxASak3Odurc3vwm4R6_yf6rs0/?igshid=6bbs2maaozjm
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PJATO! Y, um, Attack on Titan. :D
PJATO:
Favourite Female: Annabeth Chase (light of my ife <3)
Favourite Male: NICO
3 Other Favourite Characters: Percy, Hazel and Leo
3 OTPs: Percabeth, Hazel/Frank, ANUCO
Notp: Books/Cliffhangers
Funniest character: Leo
Prettiest character: Annabeth
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Most badass character: Percy
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Character I hate/dislike/least like: Octavian
Attack on Titan:
Favourite Female: Mikasa
Favourite Male: Jean
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3 OTPs: JeanMarco and nothing else because pain
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Funniest character: Sasha
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Most badass character: Levi
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Female Character I’d Marry: Mikasa
Male Character I’d Marry: Jean
Character I hate/dislike/least like: idk
Are you going to make/reblog any more gifs with the eye-gouging part of episode 6? If so, can you please put some sort of warning? I love your blog, but I really can't stomach that particular scene.
Oops, my apologies. I haven't been using warnings since this is a group blog. But yes, if I reblog anything else from that scene I will tag it. Does 'eye warning' work as a tag for you to blacklist?
And if there's ever any other scenes you guys particularly dislike, let us know so we can tag them properly :)
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Vancomicina: nuova applicazione contro le infezioni associate alla diarrea
La FDA (Food & Drug Administration) ha approvato un nuovo utilizzo per il farmaco Vancocin® (Vancomicina cloridrato in capsule), commercializzato dalla ViroPharma, per il trattamento delle infezioni da Clostridium difficile associate a diarrea (CDAD).
Per presentare la nuova documentazione che consentisse la nuova applicazione di questo antibiotico, la ViroPharma ha acquistato dalla Genzyme Corporation lo studio che era stato condotto su 260 pazienti affetti da CDAD. In cambio la Genzyme riceverà royalties sulle vendite per i prossimi tre anni.
Per facilitare l'approvazione e la messa in commercio con la nuova applicazione, la FDA, oltre a concedere un'esclusività di tre anni a ViroPharma, ha approvato una nuovo tipo di etichetta che contiene informazioni importanti per i medici e i pazienti:
Dati sulla sicurezza e l'efficacia clinica delle capsule di Vancocin, inclusa l'efficacia con il ceppo più letale e epidemico, BI/NAP1;
Un'istruzione sul monitoraggio delle funzioni renali in tutti i pazienti;
Un'instruzione per i pazienti anziani affinché non interrompano prematuramente il trattamento per passare ad altre terapie;
Uno specifico regime di dosaggio per i pazienti affetti da CDAD.
"Questa nuova etichetta fornisce ai medici una migliore comprensione su come trattare e monitorare i pazienti che soffrono di infezioni gravi, e spesso in pericolo di vita, che richiedono una terapia orale Vancocin", ha detto Vincent Milano, presidente di ViroPharma.
Fonte: http://ir.viropharma.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=633445
Infezione da Clostridium difficile: fidaxomicina vs vancomicina
Pubblicati sul New England Journal of Medicine di febbraio i dati sperimentali della Fase Clinica 3, in base ai quali FDA ha approvato l'utilizzo l'antibiotico fidaxomicina per il trattamento delle infezioni da Clostridium difficile (CDI) (Vedi post del 26.1.2011). Questa malattia, che colpisce circa 700.000 pazienti l'anno solo negli Stati Uniti (soprattutto malati lungo-degenti), per effetto delle tossine prodotte dal batterio, causa forti infiammazioni al colon, diarree gravi e, in alcuni casi, la morte. Solitamente la CDI si sviluppa in pazienti trattati con antibiotici ad ampio spettro che decimano la flora intestinali; in questa situazione il batterio C. difficile non ha rivali e può proliferare liberamente e produrre tossine.
Finora la malattia è stata trattata con metronidazolo e vancomicina per via orale. Quest'ultimo è l'unico farmaco approvato da FDA per il trattamento della CDI. Tuttavia tra il 20 e il 30% dei pazienti, contrae nuovamente la malattia.
Nello studio è dimostrato che la fidaxomicina è più efficace della vancomicina contro la CDI, ed inoltre riduce la possibilità di recidiva del 45%.
Fonte: http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa0910812
