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Pared celular bacteriana y Tinción de Gram. Es uno de los procesos mas utilizados para determinar la filogenia de un microorganismo. La técnica se desarrollo en 1884 por Christian Gram, y recibió mejoras con el pasar de los años, pero no fue hasta 1974 cuando se supo que las diferencias en la tincion se debian a diferencias en la composición de la pared celular de las bacterias. Las bacterias pueden clasificarse según su reacción a la técnica como GRAM+ (gram positivas) cuando se tiñen y GRAM- (gram negativas) cuando no retienen el tinte. El violeta de metilo (cristal violeta o violeta de genciana) es introducido activamente en todas las celulas bacterianas sanas y vicas. Se utiliza lugol (Yodo molecular/I2 y KI) para retener el colorante ya que el Yodo forma con el cristal violeta un compuesto insoluble en agua. Se lava (decoloración) con una mezcla de alcohol y cetona (solvente lipídico), esto remueve el tinte de las Gram- actuando en los abundantes lipidos de la oared celular, pero no de las Gram+ debido a la gruesa capa de peptidoglucanos con escasos lipidos. Reteniendo asi el color violeta. La decoloración es sumamente importante ya que si no se lleva a acabo correctamente las bacterias Gram- pueden aparecer como Gram+. Opcionalmente se puede colorear con safarina para dar el contraste rojo/rosa a las bacterias Gram-. #Cultivate👩‍🏫 #MenteSana🧠 #EstarBienconAnnHw #ImpulsateAEmprender https://www.instagram.com/p/CM4qM_5hzy0tOtZPKCkqWdE3V0ZciIn2OG6r580/?igshid=183qf9m89p3hb