#neffe

Kate and Neffe : )

Dion, mein kleiner Schatz. Am 8. Mai hast du das Licht der Welt erblickt und aus mir zum 10. Mal eine glückliche und stolze Tante gemacht. Dass du nicht der 1. bist hat meiner Freude keinen Abbruch getan, im Gegenteil; als ich von dir höre, grinse ich so breit, dass mein Gesicht wehtut. Die Freude wird leider überschattet. 

Nur wenige Stunden nachdem du aus dem Krankenhaus entlassen wirst, klingelt mein Handy. Ich sitze gerade im Auto und warte auf deine Oma, als ich die Nachricht höre. Deine Mami einen Anruf aus der Klinik erhalten, da dein Screening einen erhöhten Wert anzeigt; Verdacht auf eine Stoffwechselerkrankung.

Ich erstarre. Es dauert mehrere Sekunden bis mein Gehirn in der Lage ist das Ganze zu verarbeiten. Deine Mami weint und bittet mich zu Googeln, da sie erst morgen einen Termin in der Kinderklinik hat. Und dann googel ich, und lese Dinge wie; lebensbedrohlich und Koma und Mukoviszidose, und mein Herz, es schmerzt und schmerzt und schmerzt. Ich brauche einige Minuten, um mich zu sammeln und deine Mami zurückzurufen. Was macht man in so einer Situation? Wie soll man der Schwester die Angst nehmen, wenn man selbst davon eingenommen ist? Aber ich schaffe es, irgendwie schaffe es ermutigende Worte von mir zu geben. Die Fahrt nach Hause ist schlimm. Ich muss mich auf die Straße konzentrieren, aber sehe aus den Augenwinkeln, dass deine Oma weint; ich hab es ihr erzählt. Ein flaues Gefühl hat sich in meiner Magengrube eingenistet, und ich zittere und zittere und zittere. Abends liege ich schlaflos im Bett. Etliche Stunden recherchiere ich. An alle Eltern, die jemals in so eine Situation kommen, googelt nicht, googelt nicht, googelt NICHT bevor ihr mit einem Arzt geredet habt. Bitte. Leider bist du tausende Kilometer entfernt und ich kann nicht einfach vorbei kommen und dich in den Arm nehmen und deine kleinen Fingerchen küssen und dir ins Ohr flüstern, wie lieb ich dich habe. Ich kann nicht schlafen. Wälze mich ständig hin und her. Schaue mir deine Bilder an. Du bist so süß und siehst so gesund aus. Ich hab solche Angst und mir wird in diesem Augenblick klar, dass ich alles geben würde, um diesen Albtraum rückgängig zu machen. Ich bete und bete und bete. Vielleicht ist das zweite Screening negativ und du bist putzmunter. Aber das bist du nicht. MCAD Syndrom lautet die Diagnose. Dein kleiner Körper kann bestimmte Fettsäuren nicht verarbeiten. Die Krankheit ist sehr variabel, und es wird sich im Laufe deiner ersten Lebensjahre zeigen, wie sehr sie dich beeinträchtigen wird. 

Wir weinen, stundenlang. Meine Augen sind geschwollen und brennen so stark, dass ich sie kaum aufhalten kann. Und mein Kopf, er brummt und brummt und brummt. 

Warum wir? Warum erwischt es immer die Guten? Ich stelle mir diese Frage nicht, weil es kein Kind verdient hat krank zu sein, ganz gleich was für Eltern es hat. Aber weißt du, es gibt Menschen, die sind von Grund aus gut - dein Papi ist einer davon. Und deine Mami, sie hat schon einiges durchgemacht. Sie tun mir so leid, und ich hoffe so sehr, dass sie mit deiner Krankheit klarkommen. 

Dion, mein kleiner Schatz. Irgendwann, in 10, 15 oder 20 Jahren, wenn ich meine eigene Familie gegründet habe, und du - so Gott will - ein möglichst gesundes, glückliches, zufriedenes Leben hast, wenn uns vielleicht hunderte oder tausende Kilometer trennen und du denkst, Tante hat dich vergessen, dann zeige ich dir diesen Brief und du wirst sehen, wir sehr ich dich geliebt habe, wie sehr ich dich liebe und wie sehr ich dich immer lieben werde.