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अनुरूप ने एनडीटीवी को बताया, ‘दरअसल, यह पसंद का मामला था. मुझे करीब एक साल पहले दात्री से फोन आया और उन्होंने मुझसे इस मामले पर चर्चा की. उन्होंने कहा, ‘एक 4 साल का बच्चा, वह थैलेसीमिया से पीड़ित है. शायद केवल आप ही उसे बचा सकते हैं.’ लेकिन उस समय, मुझे यकीन नहीं था कि मैं यह करूंगा. लेकिन बाद में, अपने परिवार और दात्री के लोगों के समर्थन से, मैंने इसे करने का फैसला किया.’

अनुरूप और विहान का पहली बार आमना-सामना एनडीटीवी के कैमरे पर ही हुआ. अनुरूप विहान को हंसता खेलता देखकर भावुक हो गए. विहान की मां भावना भी भावुक थी क्योंकि उसने पहली बार अनुरूप को देखा था, जिसने पारिवारिक जीवन और आशा दी है. 

उन्होंने NDTV से कहा, “वह हमारी सभी प्रार्थनाओं का जवाब है. जब विहान को डायग्नॉस किया गया जब वह 6 महीने का था, हमें पता नहीं था कि विहान कैसा होने जा रहा है. हमें नहीं पता था कि क्या करना है. और फिर हम डॉ सुनील भट्ट के पास गए और हमने दात्री के साथ पंजीकरण किया.

उन्होंने हमें बताया कि बोन मैरो का मैच खोजने की प्रक्रिया बहुत कठिन है. और फिर हमें एक डोनर मिला, हमे विश्वास नहीं हुआ कि हम एक डोनर को पाकर धन्य हो गए, वो बहुत परेशान कर देने वाले दिन थे. लेकिन हां, अब खुशी है.”यह पूछे जाने पर कि उनका बेटा कैसा है, भावना ने कहा, “विहान बहुत अच्छा है, डॉ. सुनील को धन्यवाद, अनूरूप को धन्यवाद और ईश्वर की कृपा के लिए धन्यवाद, विहान अब स्वस्थ है.” उन्होंने टीवी स्क्रीन के सामने विहान को दात्री के डॉक्टरों को hi करने के लिए कहा, विहान ने हाथ हिलाकर उन्हें हैलो कहा. 

अनुरूप ने जवाब देते हुए कहा, “मैं सुपर एक्साइटेड हूं- मैंने बहुत देर तक इंतजार किया. मैंने एक साल तक इंतजार किया. दान के उस दिन से, पूरा परिवार, वह (विहान) हमेशा मेरी प्रार्थनाओं में था. मैं अब सुपर एक्साइटेड हूं. बस इतना ही.”

विहान के डॉक्टर, डॉ.सुनील भट्ट, (बोन मैरो ट्रांसप्लांटेशन, मजूमदार शाह कैंसर सेंटर बेंगलुरु) ने एनडीटीवी को बताया, ‘इस तरह के मामले में एक डोनर ढूंढना बहुत मुश्किल काम है. लेकिन जब एक डोनर एक प्राप्तकर्ता से मिलता है तो मेरे रोंगटे खड़े कर देता है. आप ऐसा कई बार करते हैं, बार-बार करते हैं, लेकिन हर बार जब एक असंबंधित डोनर एक मरीज से मिलता है, यह हमेशा एक भावनात्मक क्षण होता है हम सभी के लिए, “

“विहान को छह महीने की उम्र में थैलेसीमिया नामक बीमारी का पता चला था. इस बीमारी में ऐसा होता है कि पीड़ित अपना खून नहीं बना पाते हैं. इसलिए उन्हें जीवन को बनाए रखने के लिए हर कुछ हफ्तों में बाहर से रक्त चढाना (ब्लड ट्रांसफ्यूजन) पड़ता है, वो भी जीवन भर. लेकिन यह रक्त अपनी जटिलताओं को साथ लाता है और दुर्भाग्य से इनमें से अधिकांश बच्चे जीवन के दूसरे या तीसरे दशक से अधिक नहीं बचते हैं. तो इसका एकमात्र इलाज बोन मैरो ट्रांसप्लांटेशन है और जैसा कि हम सभी जानते हैं कि बोन मैरो ट्रांसप्लांटेशन के लिए हमें किसी को उनके लिए दान करने की आवश्यकता होती है. एक स्वस्थ दाता होना चाहिए जो दान कर सकता है.”

સુરતમાં અન્ય અંગદાન સાથે સ્ટમસેલના દાનમાં પણ ગુજરાતમાં મોખરે…

સુરત કર્ણભૂમિ એટલે દાનની ભૂમિ….

7 દિવસની અંદર સુરતના બીજા યુવાને 14 વર્ષના થેલેસેમિયા બાળકને પોતાના સ્ટેમસેલ ડોનેશન કર્યા….

સુરતમાં અન્ય અંગદાન સાથે સ્ટમસેલના દાનમાં પણ ગુજરાતમાં મોખરે…

સુરતના 31 વર્ષના યુવાને 14 વર્ષના થેલેસેમિયા મેજર બાળકને પોતાના સ્ટેમસેલ આપી નવજીવન આપ્યું….

લાખે અથવા દસ હજારે એક વ્યક્તિના રક્તકણો લોહી સંબંધી બીમારી ( લોહીનું કેન્સર, થેલેસેમિયા, લોહીની અન્ય બીમારી)થી દર્દીની…

સ્ટેમસેલ ડોનેશન કરીને નવજીવન આપનારા ત્રણ દાતા-દર્દી ની મુલાકાત અમદાવાદ ખાતે યોજાઈ…ભાવુક દ્રશ્યો સર્જાયા!!

અમદાવાદ, સપ્ટેમ્બર ૨૧, ૨૦૧૯, આજે બ્લડ સ્ટેમ સેલ દાતાઓની ભારતની સૌથી મોટી રજિસ્ટ્રી ‘દાત્રી’ દ્વારા એક અત્યંત વિશિષ્ટ પ્રકારના કાર્યક્રમનું આયોજન કરવામાં આવ્યું હતું, જેમાં ત્રણ દાતાઓ તેમના સ્ટેમ સેલના દાનના પ્રત્યારોપણના કારણે બચી શકેલા ત્રણ દર્દીઓને મળ્યા હતા અને ભાવવાહી દ્રશ્યો સર્જાયાં હતાં. આ ત્રણ દાતાઓ, નામે દિવ્યેશ શાહ, બિનલ પટેલ અને યશવંત પોલકર છે, જે દરેકે પોતાના બ્લડ સ્ટેમ સેલનું દાન…