Sotrovimab zur Behandlung mit monoklonalen Antikörpern von GSK ist nicht mehr fĂŒr die Verwendung in nordöstlichen Bundesstaaten zugelassen, da befĂŒrchtet wird, dass es gegen die âStealthâ -Variante unwirksam ist, da sich die Beamten auf den nĂ€chsten Covid-Anstieg vorbereiten
Sotrovimab zur Behandlung mit monoklonalen Antikörpern von GSK ist nicht mehr fĂŒr die Verwendung in nordöstlichen Bundesstaaten zugelassen, da befĂŒrchtet wird, dass es gegen die âStealthâ -Variante unwirksam ist, da sich die Beamten auf den nĂ€chsten Covid-Anstieg vorbereiten
Die FDA gab am Freitag bekannt, dass sie die Zulassung fĂŒr das Covid-Medikament mit monoklonalen Antikörpern von GSK in den nordöstlichen Regionen Amerikas ziehen wird Die Agentur stellt fest, dass das Medikament möglicherweise nicht gegen die aufsteigende BA.2-âStealthâ-Variante wirkt Betroffen von der Entscheidung sind Connecticut, Maine, Massachusetts, New Hampshire, Rhode Island, Vermont, NewâŠ
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