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A raíz de la publicación en el BOE de 10 de agosto de 2017 del “Proyecto de Ley de Contratos del Sector Público, por la que se transpone...
La accesibilidad en bienes, productos y servicios debe ser anterior, para generar el verdadero ecosistema de igualdad social y de oportunidades; y por ende, en el acceso al empleo. Pero es que, la accesibilidad en bienes, productos y servicios crea riqueza y simultáneamente más empleo en sectores y profesiones antes vetados a miles de ciudadanos. A la vez, por supuesto, que se crean entornos universales donde el ciudadano, con o sin discapacidad, es el centro y el verdadero ente activo. ¿Y qué tiene que ver esto con las tecnologías, materia central de este blog?. Todo; absolutamente todo. ¿Acaso conocemos hoy día algún trabajo donde la tecnología no esté presente?, ¿o algún servicio público, sea sanitario, educativo, administrativo o de seguridad, donde la tecnología no esté presente?, ¿o alguna Smart City o ciudad inteligente, espacios públicos en esencia, donde la tecnología el elemento vertebrador?.
Porque, para crear empleo, ¿no es necesario generar primero un ecosistema tecnológico accesible, que no discrimine a ningún ciudadano como ente activo socialmente?. ¿Qué permita la incorporación de la riqueza personal que cada ciudadano tiene, sin discriminación?. La dotación de bienes, productos y servicios tecnológicos accesibles en cualquier corporación pública, y dentro de cualquier ámbito público (educativo, sanitario, cultural, administrativo…), lo que permitiría, entre otras muchas cosas, es facilitar que la mayoría de las actividades laborales y desempeño profesional, pueda ser realizado por cualquier ciudadano que se incorpore a la función pública, tenga o no tenga discapacidad.
Pero los poderes públicos son compradores, o “rentadores”. Es la empresa privada, sean fabricantes o comercializadores, quien debe dotar al sector público de los bienes, productos y servicios que demanda. Queda, por tanto, el sector económico privado ofertante claramente afectado por la ley, y por los condicionamientos técnicos que exige para poder entrar en licitación. Y esto beneficia a todos, sin duda. Pero especialmente a aquellos ciudadanos con discapacidad o limitaciones. Indirectamente, el necesario esfuerzo que deberá realizar cualquier ofertante privado para generar bienes, productos y servicios Tic’s accesibles, debería revertir en una cada vez mayor oferta los mismos. E indirectamente, al generarse progresivamente mayor tecnología y servicios Tic’s con criterios de accesibilidad universal, esta misma tecnología irá incorporándose al circuito productivo privado, y usándose de manera cada vez más amplia y mayoritaria dentro de la empresa y la industria privada.
La historia de Jan
Jan tiene muy claro quién es el protagonista y hasta donde está dispuesto a llegar. Con sólo 7 años ya es un actor de método y tiene en cartel su propia historia
"Jan es fan de sí mismo. Se ve en la pantalla, disfruta, se mira en el espejo, se ve en los vídeos y le encanta", explica Bernardo Moll Otto, su padre.
Lo curioso es que para tranquilizar a la gente basta con negar la evidencia
Robert Bresson (via manuelcalvillo)
Xulio Ferreiro e a concelleira de Igualdade, Rocío Fraga, participación no acto de adhesión ao programa de dúas novas entidades colaboradoras: Aspronaga e Asociación Proxecto Máscaras
Iago González, director de Mascaras y presidente de la Asociación Proxecto Máscaras, firmando el protocolo.

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Quizá nunca lo habías pensado pero para una persona sorda su idioma nativo no es el español, es la lengua de signos. Con este festival solidario pretendemos unir ambos mundos en un mismo lugar: el del cine oyente y el del cine sordo. ¿Te apuntas?.
Bambalinas
Un buen día un plato mal cocinado. La cuesta abajo lo es, por muy leve que sea la pendiente. Un olvido, una ausencia, una mirada, un gesto. Difícil de entender. La maraña de conexiones allá en la cabeza se alborota. Imagino un caos circulatorio, un atasco en algún lado. Pero, claro, el desierto avanza. No hay nada que hacer.
O quizá sí. ¿Es otra vida?, ¿es esta vida de otra forma? La lógica cambia de carril y comienza una fiesta de sorpresas. Objetos que cambian de lugar, objetos que mutan la apariencia, personas que dejan de serlo o que adquieren nuevas identidades. Nadie sabe a ciencia cierta cuánto de real, cuánto de imaginado, cuánto de suplantado.
Se miran y no se reconocen. Discuten. Un diálogo de sordas con una apariencia de normalidad. Se defiende el espacio, se grita, se gesticula. O se esconden en un balanceo litúrgico sin fin. Las neuronas reniegan de su trabajo. No quieren más conexiones, es el fin de lo que se conoció como personalidad. Cada cual a su aire, cada cual sin sentido.
Virginia Felipe, senadora, promete que no volverá a prometer en una sala con barreras #EspacioPublico
Me esfuerzo en ser un buen “tutor” con mis inversiones en genética. Tengo dos retoños que me emocionan cuando les veo crecer con independencia en sus pensamientos y valores en sus razonamientos.
Crecí con la amenaza de una guerra nuclear devastadora. Con guerras físicas, con disparos, sangre y muertos; tan lejos que nunca llegarían a mi puerta. Guerras que solo afectaba a los que se vestían de verde o marrón.
Hoy podemos tocar con dos dedos todo el mundo desde una pantalla, hablar y ver a cualquiera en cualquier idioma a cualquier hora, hacer y publicar nuestro diario escrito, visual o multimedia compartido con todos a los que no les interesa nada de lo nuestro, solo por que nos den likes en cada “selfie life style” que pegamos en los nuevos muros. Muros que nos mantiene ocupados en mirar lo que un algoritmo decide que es de nuestro interés y no ver lo que esta pasando a nuestro lado. Nunca hemos tenido todo mas a nuestro alcance y nunca hemos podido sesgas más todo.

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El diagnóstico fue mi salvación. La mía y la de mi familia. La gente debería conocer más cosas del autismo, en especial los profesores.
(...) Aparentemente tenía las mismas habilidades que mis compañeros del colegio, pero siempre me costó enfrentarme a cuestiones prácticas.
(...) El reloj. Mi mente no clasifica los momentos del día con las horas inventadas por el ser humano. Es como si retuviera una memoria ancestral, primitiva, común a la que tienen los animales, con un planteamiento libre, flexible y arbitrario de la división temporal. Cuando he vivido sola, he llegado a perder completamente la noción del tiempo. Soy capaz de comerme un plato de garbanzos a las doce del mediodía o de desayunar a las siete de la tarde. ¿Y qué pasa? Absolutamente nada, de verdad.
El mito del esfuerzo
"cuando a una persona le das la oportunidad de trabajar para sacar algo adelante, se va a esforzar". Tenga o no una discapacidad.
Según explica Iago González, que había trabajado anteriormente con personas con discapacidad, sabía desde el primer momento que la historia de Máscaras "podría haber sido la historia de un fracaso, y contarlo también habría tenido valor". El proceso tuvo altibajos, días malos y momentos en los que parecía que todo daba marcha atrás, cuenta el director. Pero finalmente el trabajo en equipo consiguió imponerse. "Cada una de las personas implicadas es diferente -señala González-. Una es cabezona y se esfuerza mucho, otra muy silenciosa pero recoge todos los detalles, otro anima al equipo...". Ayudándose en lo que cada uno podía hacer mejor consiguieron sacar el proyecto adelante, aunque el trabajo resultara a veces "titánico".
Los responsables de Máscaras siempre tuvieron claro que querían representar la realidad, y no "un escenario de felicidad impostada o irreal", un vicio, explica González, muy frecuente cuando se habla del mundo de la diversidad funcional, puesto que el discurso suele estar "contagiado de un cierto buenismo". Así, se mantuvieron las partes "más duras" y se mantuvieron aspectos como las dificultades de comunicación de uno de los personajes. Al mismo nivel que las partes más alegres, que, cuenta González, hacen reír a los espectadores. Dejando a un lado la "visión asistencialista" sobre la diversidad funcional, la moraleja de Máscaras es que, "cuando a una persona le das la oportunidad de trabajar para sacar algo adelante, se va a esforzar". Tenga o no una discapacidad.
(vía GAM-PROUBARRERES: UN MUNDO PARA TODOS)
“No es por lo que cuenta sino por cómo lo cuenta”
#SinComillas #EsCine
El buen sabor de boca de Yo, él y Rachel no es por lo que cuenta (sobre el cáncer en la infancia y adolescencia ya hemos realizado un monográfico en Cine y Pediatría), sino por cómo lo cuenta, como consigue encontrar su identidad propia para convertirse en una obra encantadora, divertida y emocionante, para transformarse en una pequeña gran película

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(vía La plataforma Prou Barreres reclama que s'apliquin els Criteris d’accessibilitat en l’organització d’actes públics - Terrassa Informa!)
“Mismas realidades”