Dobrze czekam z niecierpliwościom na ten yapp Gabryś trzymaj się tam
Priony post na życzenie @b0gn4
Priony to chyba jedne z najbardziej niezwykłych czynników zakaźnych jakie są ludzkości znane!!! Nie są ani bakteriami, ani wirusami ani grzybami. To źle sfladowane białka które potrafią zmuszać inne prawidłowe białka do przyjmowania tej samej złej formy
Czym sa priony? Priony to nieprawidłowo zbudowane wersje białka które normalnie występują w mózgu i innych tkankach ludzi oraz wielu zwierząt, jako przykład tego jak działają to yyy wyobraźcie sobie kartkę, prawidłowo złożona wygląda normalnie ale jeśli zgnieciesz ją w kulkę może ona „nauczyć” inne kartki zgniatać się w ten sam sposób. Priony nie żyją!! Nie mają komórek dna rna metabolizmu ani zdolności do rozmnażania dlatego większość biologów nie używają ich za organizmy żywe.
Więc w jaki sposób się mnożą? Nie potrafią się rozmnażać ale mogą zetknąć się z prawidłowym białkiem zmienić jego kształt i tak w kółko, jedno nieprawidłowe białko zmienia kolejne taka reakcja łańcuchowa.
Co robią w organizmie? Nagromadzają się głównie w mózgu, tworzą skupiska białek które uszkadzają neurony, powodują ich obumieranie, prowadzą do powstania mikroskopijnych „dziur” w tkance mózgowej. Dlatego choroby prionowe nazywa się gąbczastymi encefalopatiami, ponieważ mózg pod mikroskopem przypomina gąbkę.
Jakie choroby występują? Jedne z najrzadszych a przy tym najbardziej wyniszczających układ nerwowy, łączy je to że po pojawieniu się objawów zwykle postępują szybko i obecnie nie ma sposobu na zatrzymanie procesu chorobowego
Jak przebiega taka choroba? Najpierw priony przez wiele lat powoli gromadzą się w mózgu, w tym czasie chory nie odczuwa objawów. Gdy uszkodzeń jest już dużo pojawiają się pierwsze symptomy takie jak
Potem choroba przyspiesza chód staje się chwiejny, pojawiają się drżenia i mimowolne skurcze mięśni, pogarsza się wzrok, mowa staje się niewyraźna i rozwija się otępienie ogólne
W stadium końcowym chory nie rozpoznaje bliskich, nie mówi, nie chodzi, wymaga całodobowej opieki a ostatecznie dochodzi do śmierci zwykle z powodu powikłań takich jak zakażenia czy niewydolności organizmu
Tutaj wam powymieniam jakieś choroby występujące u ludzi które pamiętam, odrazu mówię że nazwy pozwoliłem sobie potwierdzić przy pomocy internetów bo niektóre są dość dziwne
1. Creutzfeldt–Jakob disease (CJD)
Najczęstszą chorobą prionowa u ludzi, występuje u około 1-2 przypadków na milion osób rocznie, jego objawy to szybkie pogorszenie pamięci, otępienie, zaburzenia równowagi, mimowolne szarpnięcia mięśni, zaburzenia widzenia oraz problemy z połykaniem. Po wystąpieniu pierwszych objawów większość chorych umiera w ciągu około roku choć przebieg może się różnić
2. Fatal familial insomnia
Jedna z najrzadszych chorób genetycznych świata, powstaje w skutek mutacji w genie kodującym białko prionowe i jest dziedziczona, pierwsze objawy to przede wszystkim postępująca bezsenność, to nie jest zwykły problem z zasypianiem a stopniowa utrata zdolności do poprawnego snu przez mózg, co dzieje się później? Silne pocenie sie, wysokie ciśnienie, szybkie bicie serca, halucynacje, utrata masy ciała, problemy z pamięcią. Na końcu
chory praktycznie przestaje spać co prowadzi do ciężkich zaburzeń funkcjonowania organizmu
Jedna z najbardziej niezwykłych chorób w historii medycyny, przenoszenie wiązało się z rytuałami pogrzebowymi obejmującymi spożywanie tkanek zmarłych (sprawdziłem w necie i występowała ona u ludu Fore w Papui w nowej Gwinei) po zaprzestaniu praktyki liczba nowych zachorowań zaczęła gwałtownie spadać. Objawy to utrata równowagi, drżenia, trudności z chodzeniem, niekontrolowany śmiech lub płacz, otępienie
Ze względu na wyjątkowość odporność prionów narzędzia chirurgiczne które miały kontakt z tkanką zawierające priony wymagają specjalnych procedur dekontaminacji wykraczających poza standardową sterylizację!! Same priony są w stanie wytrzymać ekstremalne warunki, temperatury, promieniowanie
