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La societa' Italia di Ortopedia e medicina Ortomed e' attiva nella ricerca scientifica del settore delle malattie metaboliche dell'osso.

Il suo progetto diagnostico assistenziale Unita' di frattura ha evidenziato particolari progressi nella prevenzione delle fratture.

OrtoMed colma un vuoto nel nostro Paese, dove l’ortopedico è comunemente concepito come medico-chirurgo dell’osso, e quando si parla di metabolismo osseo non viene considerato. Il suo ruolo centrale viene solo valorizzato se ha accanto qualcuno capace di capire se dietro una frattura c’è una malattia che ha alterato il metabolismo dell’osso rendendolo più fragile.

Una sindrome dolorosa che si manifesta spesso in seguito a un trauma, colpisce maggiormente le donne di mezza eta', ma sono noti anche molti casi maschili e pediatrici.

L’algodistrofia

è una malattia poco diagnosticata , le sintomatologie principali sono spesso localizzate a livello degli arti, in alcuni casi, l’esordio è conseguente ad un evento traumatico, ma la gravità del dolore e l’andamento della malattia non sono correlati alla gravità del trauma originario.

Il dolore è in genere associato ad un gonfiore,  a causa della sua natura

multisintomatica

la sua diagnosi non è semplice, il criterio diagnostico più adottato è quello fondato sulla compresenza di più sintomi specifici:

Dolore continuo e sproporzionato rispetto all’evento scatenante

Sintomi sensoriali e vasomotori

Edema

Risultati dell’esame radiografico

Le armi della medicina contro questa patologia sono molte, controllo del dolore neuropatico attraverso farmaci ad hoc, del dolore infiammatorio con antinfiammatori e farmaci per la cura dell’ansia e depressione che potrebbe insorgere.

Gli ultimi studi per la cura della algodistrofia hanno evidenziato risultati incoraggianti con terapia a base di

La malattia di Gaucher è una malattia rara di origine ereditaria, nel mondo si contano circa 10.000 casi.

Il dato è sottostimato perché si tratta di una patologia con manifestazioni cliniche diverse per sede e gravità. I pazienti affetti da questa patologia non riescono a produrre quantità sufficienti di un enzima il beta – glucosidasi acida che ha il compito di scindere la molecola lipidica.

Le cellule sovraccariche di lipidi (denominate cellule di Gaucher) si accumulano in diverse parti dell’organismo, principalmente nella milza, ma anche nel fegato e nel midollo osseo. I pazienti affetti da questa patologia non riescono a produrre quantità sufficienti di un enzima il beta – glucosidasi acida.