#luspatercept

La Commissione Europea ha esteso l’approvazione di luspatercept al trattamento di prima linea dei pazienti adulti con anemia trasfusione-dipendente dovuta a sindromi mielodisplastiche (MDS) a rischio molto basso, basso e intermedio. L’approvazione di luspatercept riguarda tutti gli Stati membri dell’UE. “Con l’approvazione di luspatercept come trattamento di prima linea dell’anemia negli adulti…

FDA Setujui Terapi Pertama untuk Pasien Berkelainan Darah Langka “Beta Thalassemia”

farmasetika.com – Pada 8 November 2019, Badan Administrasi Obat dan Makanan AS memberikan persetujuan kepada Reblozyl (luspatercept-aamt) untuk pengobatan anemia (kekurangan sel darah merah) pada pasien dewasa dengan thalassemia beta yang memerlukan transfusi sel darah merah (red blood cell /RBC) reguler.

Persetujuan bersejarah

“Ketika pasien menerima beberapa transfusi darah, ada risiko…