#implantecoclear

Conversando con una conocida, le cuento que estoy buscando trabajo. Me ofrece algunas cosas que podría interesarme pero yo le respondo "recordá que yo soy hipoacúsica, hay cosas que no puedo hacer. Por ejemplo, atención al usuario/cliente" y su respuesta es como la de todo el mundo: "pero si yo te veo charlando ahora conmigo lo más bien". Si, del uno a uno en un lugar silencioso esta todo perfecto. En el uno a uno en un lugar ruidoso, empieza a aflojar. En grupo en un lugar relativamente silencioso, estoy en un punto medio y quizás necesite un poco de ayuda de alguien. En grupo en un lugar ruidoso, todo se va de prepo y me convierto en una observadora, interpretadora y actriz de la vida: Si todos se rien, debe ser un chiste... me rio. Si me miran fijo, es que me están hablando directamente a mi, por lo que no podré fingir y, recién ahí, aclarar que no-te-entiendo-una-goma-querid@. Yo no tengo oido natural. Es artificial, no funciona como el del resto de los humanos. Siempre tengo que explicar. Mi novio dice, es importante que la gente sepa lo de los implantes porque sino quedas como tonta.

Bueno, sigo sin entender muy bien por qué escribo y a quién le escribo. En mi último post tuve dos ¿likes se dice acá? Me fije para ver quiénes eran y la primera una mujer que lo primero que vi fue una foto en chacon* literal, y la segunda no sé quién era porque me dio pudor.

El otro día me llegó un mensaje de la secretaría de mi doctor. Me comentaba que tenía una paciente con implante coclear que se mudaba a España, me pasó su contacto y el de otra persona que ya vivía acá. Resultó ser una chica de unos veintitantos que fue operada a las 3 años y una madre con su hija de 3 años operada de bebé.

Tengo curiosidad por hablar con ellas, que me cuenten un poco de sus experiencias, qué cosas les pasa, qué cosas no. A veces me pregunto cuánto de mi experiencia personal esta realmente atravesada por la sordera.

Hoy se cumplen 6 meses desde que se rompió mi Implante Coclear. Como el público se renueva (Anastasia, ¿qué público? Si nadie te está leyendo 🤌 ), paso a realizar un breve resumen* de mi situación: Argentina, operada hace más de 10 años. Gestiono la actualización del implante, OSDE (la obra social que pago todos los meses), no me autorizaba la compra del nuevo aparato porque no estaba roto (tenía que esperar a que se destroce para que pueda comprar uno nuevo).

Hace un año me mudé a Barcelona, justo un año antes de que el modelo de implante coclear quede en obsolecencia, es por ello que OSDE, recién ahí, me autoriza la compra del nuevo implante. Ahora bien, en Argentina ponen trabas para importaciones, incluso para los casos de salud (bendito pais y bendita ignorancia 🙏), entonces. Entre pitos y flautas, cuando me llega el implante, yo ya estaba viviendo en Barcelona.

Por suerte, mis suegros justo viajaban y me trajeron el implante nuevo. La cuestión que en el medio justito en esa semana (y estoy tan agradecida del azar que haya sido ahí y no antes), se me rompe el implante viejo, definitivamente.

Pero, ¿Cuál fué el problema?

Los implantes tienen que calibrarlos profesionales que se dedican a esto (fonoudiologas especializadas) y ¿qué pasa en España? La salud es pública, por lo cual, esas fonoudiologas solo las encuentro en Hospitales públicos porque todo lo referido a discapacidad pasa por el Estado (lo lógico).

He sacado turno llorando, basicamente, para que me atiendan rápido porque no escuchaba nada. Y cuando digo nada, es nada. No puedo trabajar, no puedo estudiar, no puedo comunicarme con amigos. En fin.

Me han paseado... a lo loco y pasó a detallar:

1 Centro de Atención Primaria: Le explico TODA mi situación, dignóstico y solución. Me envía:

2 Otorrino normal. Me atienden dos meses más tarde. Creo que por poco le tuve que explicar yo de qué se trataba un implante, para que luego me derive a:

3 Cirujano de implantes. Me atiende un mes y medio más tarde ¿por qué voy a un cirujano si ya estoy operada? Un amor el señor igual. La primera persona empática que me crucé hasta el momento, con la excepción de una recepcionista muy piola. En fin, me deriva a:

4 OTORRINO otra vez pero de otro hospital. Me toma toda el historial para enviarme:

5 FONOUDIOLOGA para dentro de CINCO meses.

En total. Si fuera por el estado. Estaría sin escuchar nada por un año entero. Digo Estado, porque en el medio una empresa privada que se encarga de la importanción del implante, una empleada amorosa me hizo el FAVOR de copiar el mapa.

En fin, esto no es un ataque contra un sistema de salud en especial. Solo es un comentario de la exclusión y la ignorancia que hay alrededor de los que padecemos, po rlo menos, la discpacidad auditiva.

Googleo: Cuánntos implantados cocleares hay en España:

España tiene 47 millones de habitantes, lo cuál es apenas el 0,04% de la población los que están implantados. Luego busco en Google misma pregunta pero en Argentina:

En Argentina hay 45 millones de habitantes, lo cuál los implantados solo somos el 0,02%.

Toda mi vida hice un esfuerzo por no parecer sorda. En muy pocas ocasiones me he presentado aclarando que "no escucho bien". Siempre tengo la misma duda: ¿En qué momento lo digo? ¿Vale la pena interrumpir una conversación para aclararlo? Es algo que no termino de acostumbrarme y por eso hoy escribo acá.

Creo que, en parte, esa especie de timidez (si es que podemos llamarlo timidez) se debe a sentir que nunca voy a lograr nada. Y aquí hago un punto de inflexión y pienso. Esto ya no tiene que ver con la sordera general sino con mi historia particular.

Pienso en mi historia. Imagino lo difícil que debe ser ser padre y que te toque un hijo enfermo o con una dispacidad, y no tener herramientas. Sin embargo, acá me detengo a decir: Cuánto más dificil es ser hijo de personas con pocas herramientas y bastante limitados en varias cosas.

A veces me pregunto en que si hubiera sido criada centrando en la importancia de tener una buena estima, potenciado alguna habilidad, promoviendo que haga deportes, averiguando qué pasaba que no encajaba en los grupos del colegio, etc. Siento que mi sordera la hubiera llevado con, por lo menos, un poquito menos de dolor y un poco más de altura.

En cambio de eso, al quedarme sorda dejé de hacer deporte porque me sentía incómoda en un grupo porque no escuchaba, no me ofrecían clases de inglés particular porque no iba a poder estudiarlo (¿acaso ni siquiera escrito?) y en cambio, recibía comentarios del estilo "el colegio es fácil, hacelo así nomás y te recibis", "no dejes tu trabajo porque en ningún otro lado te van a contratar con sordera", "no vas a poder estudiar en la UBA porque no escuchas nada", y asi miles de frases que no voy a enumerar porque mi objetivo acá no es cansar al lector de mis penas. Escribo desde cierta frutración. Sé que uno a cierta edad tiene que hacerse cargo de sus cosas pero a veces cuando el dolor es tan grande y sentir que la discapacidad te limita a ser uno mismo, más allá de la discapacidad en sí mismo. Hoy me encuentro con 32 años jugando al futbol, no solo soy mala sino que sorda y sin experiencia en deporte.

Hoy me encuentro estudiando inglés por primera vez, despacito y con mucha fonética.

Estoy en plena crisis vocacional porque siento que todo lo que quiero hacer requiere de escuchar bien. Por eso escribo un poco desde la frustración hoy.

Hace unos años tenía una compañera de trabajo que tenía un hijo sordo de unos 10 años. El caso de él era con sordera de nacimiento y algunas complicaciones con el implante coclear.

Cuando coincidiamos en los almuerzos, las conversaciones eran tomadas por el gran tema LA sordara. Una vuelta me contó una anécdota de cuando ella usó la expresión "Ay! Me quiero morir", claramente de forma metafórica, y el hijo se asustó y preguntó "Ay mamá! por qué te querés morir".

Con este ejemplo, me di cuenta de la cantidad de cosas que uno adquiere con el oido, no es simplemente escuchar y ya. Es también adquirir expresiones y lenguajes propios de la contidianeidad y que se obtienen de forma inconsciente.

Como esos, debo tener varios ejemplos que me hayan pasado a mi. Quizás la expresión de me quiero morir a la edad que me quedé sorda ya la tenía incorporada. Pero recuerdo una vuelta que en una charla con unas amigas, una dijo estoy re loca. A priori, mi cabeza trajo el significado más ingenuo y expresión de cariño que utilizaba en la preadolescencia, tardé en darme en cuenta que en realidad mi amiga se estaba refiriendo a que se había fumado un p*rro 🙈.