3 Meses y contando
Se cumplieron 3 meses del trasplante de medula y las cosas no salieron exactamente como yo hubiera esperado. En mi cabeza tenía ésta loca idea de que después de que me dieran el alta, iba a estar en casa, ir a los controles médicos pertinentes y muy de a poco empezar a retomar actividades que hace la gente normal. La realidad: después de unos pocos días en casa sintiéndome mal y 50 de internada, lo que menos siento es que mi vida este volviendo a la “normalidad”. Tengo dudas acerca de si en algún momento voy a retomar las actividades que solía hacer, si voy a poder volver a trabajar, a estudiar, a salir a divertirme con amigos… tengo miedo de convertirme en esta persona que dejo de ser persona y ahora es una enfermedad que camina y todo gira en torno a eso.
Ahora estoy en el punto en el que no tengo la menor idea de cómo van a ser las cosas, y: “hay que esperar y ver”, creo que es la frase que más escuche decir a los médicos en este último tiempo. Por un lado estoy ansiosa porque me digan, te podes ir a tu casa y por el otro me aterra pensar que el volver a casa puede ser por unos pocos días solo para tener que reinternanrme pronto. Hoy, si todo estaba bien el fin de semana, me daban el alta, obviamente no sucedió. Otra vez estoy con líneas de temperatura y me siento mal. ¿Estoy decepcionada? Si, esperaba otra cosa. Esperaba sentirme bien de una vez por todas. ¿Cuánto más tendré que esperar para que las cosas se empiecen a normalizar? ¿Cuánto más tendré que esperar para poder empezar a tener una vida un poco más normal?








