Untitled

En 2017, la troisième édition de la norme ISO 17025 a été publiée. Il s'agit de la version la plus récente d'ISO 17025 2005 sur laquelle les laboratoires d'essais et d'étalonnage fondent leurs systèmes de gestion de la qualité.

Les exigences générales ISO 17025 pour la capacité d'essais et d'étalonnage ont été publiées en novembre 2017. Tous les laboratoires certifiés doivent passer à la nouvelle norme d'ici la fin de 2020, trois ans après la publication de la version finale.

Que sont les nouveautés de la norme ISO 17025

L'environnement du laboratoire a changé depuis la publication de la deuxième version d'ISO 17025 en 2005. En outre, les normes internationales ISO contiennent généralement des aspects communs qui ont nécessité une synchronisation entre d'autres normes internationales.

Les nouveautés de la norme ISO 17025 ont subi plusieurs changements. Générée conjointement par l'ISO et la CEI au sein du Comité d'évaluation de la conformité (CASCO), l'approche méthodologique de la norme correspond désormais à celle des dernières normes telles que ISO 9001, ISO 15189 et ISO 17021. En outre, la norme modifiée pour les laboratoires d'essais et d'étalonnage s'est développée un nouveau système pour l'aligner sur d'autres normes d'évaluation de la conventionalité ISO / CEI.

En conséquence, les changements apportés à la norme internationale ISO 17025 se concentrent également sur les principales tendances et changements que d'autres normes ISO ont connus.

La norme Les nouveautés de la norme ISO 17025 donne aux laboratoires la flexibilité de développer leur système de management comme ils l'entendent, à condition qu'ils puissent apporter la preuve qu'ils ont satisfait aux exigences et peuvent constamment appliquer et suivre leur processus choisi. Dans l'ensemble, la version 2017 de la norme est davantage axée sur les risques et moins sur les procédures.

Partout dans l'ISO / CEI 17025: 2017, l'accent est mis sur «la capacité, l'impartialité et la fiabilité des opérations des laboratoires». L'impartialité est considérée comme vitale car elle a désormais sa clause, qui est la première de la norme. L'accent mis sur les trois donne une confiance accrue dans les laboratoires certifiés pour donner des résultats valides à leurs clients.

We are well established organization. Our company established in march 2011 ShenZhen, Guangdong province, China. We mostly design and produce SMT machine, also offering complete services support and selling spare parts for electronic producing PCB assembly.

Our technical team have 20 years experience and more than that in electronic industry, visits aboard to service around 2-6 months every year and offers training to many engineers at their plants.

With the high-priced tools and scrupulous service, we have grown to be a leader expert company of AI/SMT field in China. Our aim is spreading the victorious experience of “Made-In-China” to all over the world.

There are different types of PCB board handling systems in our collection, Covering each function of SMT line required that comprise loader unloader, pcb conveyor, buffer, and turning machines etc.

No matter what type of SMT line layout requirements you request for, we can offer a satisfied and specialized proposal for you.

Different PCB Board Handling Systems

SMT Conveyor

The SMT Conveyor’s collection we offered different types. Each type differs from their own purpose of function. For only linkage purpose, there are check up and high-end inspection conveyors. For passageway operation, there are lift door, drop door and telescopic passageway conveyors.

PCB Loader & Unloader

We offer different types of loader or unloader with different features. For example, the stacker kind model is capable for 400pcs bare board to be delivered with about 10 seconds cycle time. Next, the vacuum type model is designed as another feeding mode as compared to stacker, gaining more choice for customer.

Buffer Conveyor

There are different type of buffer conveyors we offer which are varied  according to their own functionality. The first one is typical magazine buffer conveyor with six buffer modes accessible. Secondly, the multi-functional different type buffer is more flexible because of adding optional extended guide rail. Third, NG buffer conveyor, has a classic design of NG function. The large cooling buffer is tailored to buffer the PCB board and drop its temperature after soldering process.

·         GMP pourl'industriecosmétique est une norme internationale de bonnes pratiques de fabrication (GMP) pour l'industrie de la fabrication de cosmétiques et décrit les principes de base de l'application des GMP dans une installation qui fabrique des produits cosmétiques finis. Ce guide offre des conseils organisés et pratiques sur la gestion des facteurs humains, techniques et administratifs affectant la qualité des produits.

·         GMP pourl'industriecosmétique est une norme internationale de bonnes pratiques de fabrication (GMP) pour l'industrie de la fabrication de cosmétiques et décrit les principes de base de l'application des GMP dans une installation qui fabrique des produits cosmétiques finis. Ce guide offre des conseils organisés et pratiques sur la gestion des facteurs humains, techniques et administratifs affectant la qualité des produits.

·         GMP pourl'industriecosmétique propose une approche largement répandue pour la gestion du système qualité d'une organisation par des méthodes pratiques.

·         Il couvre les processus de fabrication, de stockage, d'emballage, de test et de transport. Elle ne s'applique pas aux activités de recherche et développement et à la distribution de produits cosmétiques finis. Même si la norme met l'accent sur la qualité des produits, elle n'inclut pas la sécurité des employés engagés dans la production ou la protection de l'environnement. La directive a été approuvée et acceptée par de nombreux organismes de réglementation mondiaux, tels que la Food & Drug Administration (FDA), l'International Cooperation on Cosmetics Regulation (ICCR) et le Comité européen de normalisation (CEN).

·         Comment vous en profitez

·         Cette norme intègre les critères relatifs aux exigences de fabrication des produits et des produits de transformation. Ça aussi:

·         • Permet à l'organisation de gérer les exigences de qualité et de sécurité de sa chaîne d'approvisionnement.

·         • Contrôle les dangers et les risques associés aux produits cosmétiques, garantissant une amélioration continue.

·         • Mise en œuvre facile dans toutes les tailles et niveaux de complexité, et conformité aux exigences légales.

Actualiser une SMQ en ligne, par exemple, l'ISO 9001, offre divers avantages aux entrepreneurs. Cela renforce normalement l'efficacité et l'efficience, et vous donnera probablement un avantage sur vos concurrents.

Voici une partie des avantages commerciaux que vous devriez envisager.

Points focaux de l'ISO 9001

L'utilisation de SMQ en ligne peut aider à garantir que vos clients reçoivent des articles et des administrations stables et de grande qualité. Cela peut donc conduire à de nouvelles affaires, tout comme:

• compétence plus importante et moins de gaspillage

• contrôle amélioré et prévisible des mesures commerciales importantes

• une meilleure compréhension des besoins des clients

• guide de pratiques de travail fructueuses

• amélioration du danger de la planche

• fidélisation accrue des consommateurs

• coopération améliorée des travailleurs

• meilleure correspondance intérieure

• cohérence plus marquée dans la nature des articles et des administrations.

La norme SMQ en ligne met en lumière la nature de l'association, par opposition à l'administration de la qualité des articles et des administrations telle que définie dans l'ISO 9001.

Actualiser une SMQ en ligne, par exemple, l'ISO 9001, offre divers avantages aux entrepreneurs. Cela renforce normalement l'efficacité et l'efficience, et vous donnera probablement un avantage sur vos concurrents.

Voici une partie des avantages commerciaux que vous devriez envisager.

Points focaux de l'ISO 9001

L'utilisation de SMQ en ligne peut aider à garantir que vos clients reçoivent des articles et des administrations stables et de grande qualité. Cela peut donc conduire à de nouvelles affaires, tout comme:

• compétence plus importante et moins de gaspillage

• contrôle amélioré et prévisible des mesures commerciales importantes

• une meilleure compréhension des besoins des clients

• guide de pratiques de travail fructueuses

• amélioration du danger de la planche

• fidélisation accrue des consommateurs

• coopération améliorée des travailleurs

• meilleure correspondance intérieure

• cohérence plus marquée dans la nature des articles et des administrations.

La norme SMQ en ligne met en lumière la nature de l'association, par opposition à l'administration de la qualité des articles et des administrations telle que définie dans l'ISO 9001.

Période de temps, ISO 9001 a acquis une fiabilité et une acceptation mondiales parmi les organisations de nombreux secteurs. Aujourd'hui, ISO 9001, norme internationale largement reconnue, donne une structure claire et éprouvée dans le temps pour les systèmes de gestion de la qualité (SMQ en ligne) La grande question qui reste est de savoir pourquoi les organisations devraient devenir compatibles ISO et la produits et satisfaction du client.

 Selon une source en ligne, l'accord ISO 9001 signifie -

 • Rester compétitif

• Dépasser les attentes des clients

• Réduction des risques et des coûts inutiles

• vivre sur le marché et stimuler la croissance des entreprises

• Motiver les employés et améliorer la productivité

 ISO 9001 spécifie les exigences de base pour un système de gestion de la qualité (SMQ en ligne) qu'une organisation doit remplir afin de démontrer sa capacité à fournir de manière cohérente des produits (qui comprennent des services) qui augmentent la satisfaction du client et satisfont aux exigences légales et réglementaires applicables. Les exigences de base de la norme ont été spécifiées par l'Organisation internationale de normalisation et comprennent:

 préservation des procédures et politiques couvrant tous les processus métier de base

 • Examen, suivi et analyse réguliers des processus

 • Tenir à jour les documents et registres

 • Optimisation de l’allocation et de la gestion des ressources

 • Conduire une amélioration continue dans toute l'organisation

 Ces exigences clés sont basées sur les systèmes de gestion de la qualité (SMQ en ligne) et adoptent une approche axée sur les processus pour l'amélioration continue. Afin de répondre à ces exigences, l'organisation doit s'assurer que son système qualité est préparé pour une gestion efficace de la documentation et des processus. Les structures de qualité à base de papier sont ingérables et ne répondent pas suffisamment à ces spécifications, d'où le besoin de solutions automatisées qui atteignent et maintiennent la conformité avec une facilité comparable.

 Trois types dans lesquels les systèmes qualité automatisés facilitent la conformité ISO 9001:

1.Un système de qualité automatisé standardise et améliore la visibilité des processus, permet des notifications automatiques et des escalades pour les tâches en attente, fournit une «vue d'ensemble» à la direction grâce à des rapports et des analyses en temps réel. et facilite la recherche et la récupération de documents. Ces fonctions clarifient toutes le maintien de la conformité aux exigences de la norme ISO 9001.

L'un des moyens les plus efficaces d'atteindre la conformité ISO consiste à utiliser des processus en boucle fermée. ISO 9001 exige que chaque organisation révèle que tous les problèmes soulevés sont visibles et que les actions correctives, préventives ou d'amélioration requises sont effectuées à temps.

Créer, exécuter et maintenir vos systèmes de gestion de la qualité (SMQ) est une exigence importante pour toute entreprise. Il régularise les procédures et les politiques qui approuvent la qualité des produits et services offerts par une entreprise ou une organisation.

Quels documents ISO 9001: 2015 nécessitent exactement?

Alors que la version des documents ISO 9001: 2008 était explicite sur la documentation, ISO 9001: 2015 donne plus de liberté quant à la manière, à quoi et au moment de documenter un processus de gestion de la qualité. Il semble que cette progression ne vise pas seulement à fournir davantage de nouvelles formes de communication telles que la vidéo, l'audio et d'autres enregistrements électroniques, mais aussi à permettre à une entreprise ou à une organisation la flexibilité de réutiliser les informations appropriées, de maintenir les versions actuelles plus facilement.

Bien que les exigences de documentation ISO 9001 2015 soient moins prohibitives que les révisions précédentes, il existe encore des cas spécifiques où les informations documentées doivent être enregistrées et conservées par la preuve de l'organisation des résultats obtenus.

Avantages des documents ISO 9001 pour votre entreprise

ISO 9001 vise à offrir un système de gestion de la qualité utile et viable pour développer et vérifier tous les domaines de votre entreprise. Atteindre la norme ISO 9001 ne consiste pas à lancer un ensemble de procédures alambiquées et difficiles à gérer. L'objectif est de proposer un système de gestion viable et adapté à votre organisation. Avec le bon accompagnement et l'expérience de vos employés, vous vous retrouverez avec un système qui développera tous les domaines de votre organisation.

La mise en œuvre d'un système de gestion de la qualité (SMQ) ISO 9001 efficace vous aidera à vous concentrer sur les domaines clés de votre entreprise et à développer votre efficacité. Les processus de gestion mis en place dans l'ensemble de votre entreprise vous permettront d'augmenter votre productivité et vos bénéfices. Cela améliorera à son tour l'acquisition et la maintenance de vos clients.

Quels sont les trajets vers ISO / CEI 17025?

L'environnement du laboratoire a changé depuis la publication de la deuxième version de l'ISO / CEI 17025 en 2005. De plus, les normes internationales ISO contiennent normalement des aspects communs, qui ont nécessité une synchronisation entre d'autres normes internationales.

La troisième édition de Nouvelles fonctionnalités d'ISO 17025 a subi plusieurs changements.

Réuni par l'ISO et la CEI au sein du Comité d'évaluation de la conformité (CASCO), le processus de la norme correspond désormais à celui des normes les plus récentes.Par exemple, l'ISO / CEI 17025: 2017 définit désormais exactement les similitudes avec l'ISO 9001: 2015.

En outre, la norme d'amendement pour les laboratoires d'essais et de normalisation a développé un nouveau système pour l'aligner sur d'autres normes d'évaluation de la conformité ISO / CEI.

En conséquence, les changements apportés à la norme internationale ISO 17025 se concentrent également sur les principales tendances et changements que d'autres normes ISO ont avec expertise.

Pour répondre aux besoins existants de l'industrie, les nouvelles fonctionnalités des changements ISO 17025 incluent:

● Un nouveau chapitre dans la réflexion basée sur les risques. ● Une diminution des directives normatives. ● Ajout de directives basées sur les performances. ● Terminologie mise à jour. ● Une plus grande flexibilité des directives concernant les responsabilités organisationnelles, les informations documentées, les processus et les procédures. ● Accent sur la technologie de l'information. ● Reconnaissance et inclusion des enregistrements électroniques et des systèmes informatiques. ● Production de résultats et de rapports électroniques. ● Portée révisée de toutes les activités de laboratoire telles que les tests, l'étalonnage et l'échantillonnage.

Le package final pour les nouvelles fonctionnalités d'ISO 17025) version 2017 est

• Valeur ajoutée: Toutes les exigences de la norme ISO / CEI 17025 2017 ont été développées en un processus compétent qui ajoute une valeur opérationnelle à votre laboratoire et augmente ainsi votre productivité.

• Efficacité: un effort minimum est nécessaire pour suivre les procédures nécessaires pour se conformer à toutes les exigences de la norme ISO / CEI 17025.

• Simplifié: les formalités administratives et les formalités administratives excessives ont été dissociées de la documentation pour faciliter les choses - tout en restant entièrement conforme aux nouvelles fonctionnalités d'ISO 17025 2017

La nouvelle forme de la norme n'est plus basée sur deux chapitres principaux: elle se compose désormais de cinq chapitres pour les exigences techniques et de deux chapitres pour les exigences de gestion.

La nouvelle norme comprend les exigences de structure, les exigences en matière de ressources, les exigences de processus et les exigences du système de gestion.

La norme comprend deux invasions non introduites dans la version précédente:

These days automatic knife is usually used and carried anywhere. These are portable and lightweight so you can carry it in pocket. Prominently, these automatic knives are safe to carry as they can be folded and kept in pockets. Lees curtly offering quality automatic knives you can choose the type and size easily. The cause behind popularity of automatic knives is they are safe and quick to operate.

A companion automatic knife is a kind of knife with a folding or sliding blade limited in the handle which is extended automatically by a spring when a button, lever or switch on the handle is activated. Most automatic knife designs include a locking blade, in which the blade is locked against end when the spring extends the blade to the completely opened position. The blade is unlocked by yourself operating a mechanism that unlocks the blade and permit it to be folded and locked in the closed position.

Benefits of companion automatic knife

The companion automatic Knife is safe to use because there is a push button in the knife which is used to unlock the knife section and can be pulled to unbend and utilize and put it back when it’s not required. As compared to other knives, these kind of knives don’t get opened automatically and create danger to the user. The automatic knives switchblades come in different models and types followed by eye-catching styles and form to maintain great look.

 However, when it comes to selecting the best kitchen knives, people find an amazing wide array present in front of them to choose from. There are truly different types, styles and designs of automatic knife is coming to the market today to put you in difficulty what to buy. In that case, you can mindset to pick those knives providing guaranteed lifetime serving.

Audits internes de son activité pour vérifier que ses opérations continuent à être conformes aux exigences du système qualité et ISO / CEI 17025.

L'audit interne garantit que le système qualité répond aux exigences Audit interne pour ISO 17025, document de critères spécifiques pertinents d'accréditation et organismes de réglementation. L'audit s'assure également que les exigences du manuel qualité du laboratoire et des documents connexes sont appliquées à tous les niveaux de travail. Les non-conformités constatées lors de l’audit interne fournissent des informations précieuses pour l’amélioration du système qualité et des compétences techniques du laboratoire, qui doivent être utilisées comme contribution aux revues de direction.

Les responsables qualité gèrent les audits internes. Ils vérifient la conformité à l'Audit interne pour ISO 17025 ainsi qu'aux politiques, processus et procédures de l'entreprise. Les audits internes sont également très utiles pour préparer les audits externes. Les auditeurs externes peuvent provenir de clients ou d'organismes d'accréditation. Ils vérifient que le laboratoire fonctionne conformément à la norme ISO / CEI 17025.