つながるメディカル

超早期診断

画像診断、内視鏡検査等では確認できない微細ながん 細胞(5mm 以下)でも、がん細胞から血液中に遊離さ れる DNA、RNA 等を解析し、分子、細胞レベルの “ 微細 ながん細胞 ” を検出し、存在リスクを評価します。

これにより、超早期診断(前がん状態のリスク評価)による 早期発見、早期治療、治癒率向上を目指します。 

予防管理

画像診断、内視鏡検査等では確認できない “ 微細なが ん細胞 ” の存在リスク、遺伝子変異による “ 発がんリスク ” の評価等を継続的に行い、個々人の体質、生活習慣にあった最適な予防管理指導を実現します。

これにより、がん予防の効果確認、発症抑制、早期発見を目指します。 

再発防止管理 

がん治療後の画像診断では追跡できない “ 微細なが ん細胞 ” による “ がん再発リスク ” を評価します。

がん治療後、定期的な健康診断における遺伝子検査により、がん関連遺伝子のメチル化、Mutation(突然変異)、 RNA 発現の状態を継続的に検査・追跡し、「がん再発 にむかって進行しているか、改善されつつあるのか」を

リスク評価し、個々人の状態にあった再発防止指導に 有用な情報を提供します。 

安全性

検査に要するのは唾液を採取するだけ、2 週間から 3 週間で結果がでます。

他の画像診断のような放射線被爆、強 力な電磁波等による人体への悪影響の心配はありませ ん。 

人間の生命は百科事典に例えることが出来ます。

その文字はデオキシリボ核酸 ( Deoxyribonucleic acid, DNA) に掲載された A、G、T、C ( アデニン、グアニン、チミン、シ トシン ) という四つの塩基で、それによって遺伝子 (gene) という複雑かつ独特の文章が構成されております。

遺伝子には人類の進化過程の他に我々の遺伝情報も載ってお り、それが体内の独特な暗号解読システムで読み取られた結果、人それぞれの特徴や 生理反応が決定し、誰もがこの世界で唯一無二の個体になるわけです。

西暦 2000 年の ヒトゲノム解析の完成によって、人体の持つ遺伝情報がさらに理解され、疾患・体質・形質・個性などと遺伝子の関連性が一層明らかになりました。 

遺伝子検査を通じて、ご自分の遺伝子情報の把握が可能になります。

その人それぞれの遺伝子暗号の解読で、先天的体質や罹病の相対リスクをご理解いただける上に、さらに全面的な健 康管理のプランをご作成できます。

ご自分とご家族の生活品質の向上のためお仕事をなさいますが、

その全てを実現、享受するには「健康」が必要不可欠です。

さまざまな生活要因（習慣、環境）により正常細胞の遺伝子が複数傷つくことで、 多くの " がん細胞 " は生まれます。

多くの場合 “ がん細胞 ” は、下記のプロセスで発生し、増殖していきます。

ゲノムシークエンシングという方法を通じて、男性によく見られる１１のがんと、女性によく見られる１２のがんに対してがん遺伝子検査を行い、大和民族 ( 漢民族 ) のＳＮＰｓデータベースを参考に罹患の相対的リスクをご算出いたします。

がん遺伝子検査の結果によって、高リスクと判断されたがんに対し、生活習慣の変更・サプリメントの摂取・定期的健康診断の頻度向上・保険プランの見直しなど一層適切な健康管理計画をご作成できます。

発がんは先天的な遺伝素因のみならず、後天的な環境と生活習慣の要因もあります。がん遺伝子検査の目的は病気の診断ではなく、罹患のリスク評価なのです。

一塩基多型（SNPs）とは

民族、性別の相違にかかわらず、人と人の遺伝子は 99.9% 類似しております。言い換えれば、0.1％の遺伝変異によって世界で唯一無二のご自分が決定したわけです。

個体間の遺伝変異は何種類もあり、その中で最もよく見られるのは、ゲノム塩基配列中に一塩基だけが変異した一塩基多型 (Single nucleotide polymorphism, SNPs。スニップスと読みます。) です。

SNPs は個人の形質（身長、体重、肌色等）、個性、罹病のリスクや医薬 品に対する代謝反応など 90％の遺伝変異に影響をもたらします。

また、民族により違う影響を及ぼします。

一塩基多型（SNPs）とガンの関係

発がんの原因は先天的な遺伝素因と後天的な環境要因に分かれております。

生物工学の進歩のおかげで、ＳＮＰアレイを利用して発がん感受性と関係ある SNPs を見つけるというゲノムワイド関連解析 (Genome wide association study, GWAS) が近年進められております。

その技術によって患者群 - 非患者群に対するＳＮＰスキャンが行われ、2群間の検体の比較で発がん感受性に関連する SNP の位置が特定されました。そして統計手法を用いて違う SNPs と発がんの相対的リスクの数値が得られました。

遺伝子検査対象「ガン関連遺伝子」

人間の生命は百科事典に例えることが出来ます。その文字はデオキシリボ核酸 ( Deoxyribonucleic acid, DNA) に掲載された A、G、T、C ( アデニン、グアニン、チミン、シトシン ) という四つの塩基で、それによって遺伝子 (gene) という複雑かつ独特の文章が構成されております。

遺伝子には人類の進化過程の他に我々の遺伝情報も載っており、それが体内の独特な暗号解読システムで読み取られた結果、人それぞれの特徴や生理反応が決定し、誰もがこの世界で唯一無二の個体になるわけです。

遺伝子検査を通じて、ご自分の遺伝子情報の把握が可能になります。

その人それぞれの遺伝子暗号の解読で、先天的体質や罹病の相対リスクをご理解いただける上に、さらに全面的な健康管理のプランをご作成できます。 ご自分とご家族の生活品質の向上のためお仕事をなさいますが、その全てを実現、享受するには「健康」が必要不可欠なのです。

そして、治療より予防の方がご健康に役立つはずです。

個人化予防医学とは