Oct 10, 2021
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Post muto...
I media tradizionali e la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti vogliono farvi credere che l'ivermectina non è altro che "un farmaco per cavalli
Ivermectin is a promising Covid treatment and prophylaxis, but the agency is denigrating it.
DAL WSJ UN INASPETTATO ENDORSEMENT DELL'IVERMECTINA
Il Wall Street Journal pubblica inaspettatamente un articolo a firma di due ricercatori e accademici, David Henderson e Charles Hooper, nel quale non solo si difende l'uso dell'ivermectina per combattere il Covid-19, ma si attacca apertamente l'FDA per non averla autorizzata per l'uso di emergenza.
L'articolo inizia con un'accusa diretta:
"La Food and Drug Administration sostiene di seguire la scienza. E allora perché attacca l'ivermectina, un farmaco certificato nel 1996? All'inizio di quest'anno l'agenzia ha emesso un avvertimento speciale in base al quale "si sconsiglia l'uso dell'ivermectina per trattare o prevenire il COVID-19". La dichiarazione dell'FDA includeva parole e frasi come "danno grave", "ospedalizzato", "pericoloso", "molto pericoloso", "convulsioni", "coma e addirittura morte" e "altamente tossico". Qualsiasi lettore concluderebbe che l'FDA stia mettendo in guardia contro le pillole avvelenate. In realtà , il farmaco è approvato dalla FDA come antiparassitario sicuro ed efficace."
[...]
L'ivermectina combatte 21 virus, tra cui il SARS-CoV-2, la causa del Covid-19. Una singola dose ha ridotto la carica virale di SARS-CoV-2 nelle cellule del 99,8% in 24 ore e del 99,98% in 48 ore, secondo uno studio del giugno 2020 pubblicato sulla rivista Antiviral Research. Circa 70 studi clinici stanno valutando l'uso dell'ivermectina per il trattamento del Covid-19. L'evidenza statisticamente significativa suggerisce che è sicuro e funziona sia per il trattamento che per la prevenzione della malattia.
[...]
Nonostante le affermazioni della FDA, l'ivermectina è sicura alle dosi approvate. Su quattro miliardi di dosi somministrate dal 1998, ci sono stati solo 28 casi di eventi avversi neurologici gravi, secondo un articolo pubblicato quest'anno sull'American Journal of Therapeutics. Lo stesso studio ha rilevato che l'ivermectina è stata utilizzata in modo sicuro in donne in gravidanza, bambini e neonati. Se la FDA fosse guidata veramente dalla scienza e dalle evidenze, rilascerebbe un'autorizzazione all'uso di emergenza per l'ivermectina per Covid-19. Invece, la FDA afferma senza prove che l'ivermectina è pericolosa. (Fonte: WSJ)
La domanda sorge spontanea: la ritrosia delle agenzie governative a trovare delle terapie efficaci contro il covid19 non sarà per caso legata ai contratti per i vaccini, come quello di Pfizer, che non permettono la rescissione in caso di nuove terapie efficaci?
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Análise de estudos sobre ivermectina indica eficácia potencial contra Covid-19
Pesquisadores que lideraram a pesquisa não recomendam o uso do medicamento até que mais estudos sejam realizados
CNN Brasil
Saúde
Inquérito contra CiroVACINASPfizer e JanssenBolsonaro x governadoresSPSoro do ButantanKit intubação
Análise de estudos sobre ivermectina indica eficácia potencial contra Covid-19
Pesquisadores que lideraram a pesquisa não recomendam o uso do medicamento até que mais estudos sejam realizados
Da CNN, em São Paulo
21 de janeiro de 2021 Ã s 19:22
Atualizado 11 de março de 2021 às 15:19
PartÃcula do novo coronavÃrus
PartÃcula do novo coronavÃrus
Foto: Geralt/Pixabay
Uma revisão de onze pesquisas sobre a eficácia da ivermectina, realizada pela Universidade de Liverpool, mostrou que o vermÃfugo foi associado a uma redução dos nÃveis de inflamação e a uma eliminação do coronavÃrus, além de redução da mortalidade e do tempo de internação.
Mentre i media mainstream condannano l'uso dell'ivermectina, lo stato più popoloso dell'India ha appena dichiarato di essere ufficialmente "
A new peer-reviewed study gives an authoritative overview of the impressive record of Ivermectin in treating COVID-19. Why are governments t
Considerando la rapidità con cui i vaccini che utilizzano una nuova tecnologia con dati di sicurezza a lungo termine non provati sono stati autorizzati per l'uso, la mancata approvazione di un farmaco sicuro noto con prove considerevoli che suggeriscono un beneficio clinico è quasi inspiegabile.