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Os presentamos las camisetas tan chulas que nos ha traído el equipo de AGO a la oficina, que son el resultado de la colaboración entre Lady y la Asociación de Síndromes AGO, enfermedad rara que actualmente afecta a 6 niños/as en España.

Se puede colaborar con la asociación comprando su merchandising en los eventos a los que acuden y/o pidiendo información en su Instagram @sindromes_ago, ya que todo está destinado a la investigación de la enfermedad.

Este proyecto forma parte de la iniciativa solidaria BIGOTES COMPROMETIDOS, de la que Xabier de Lady Moustache hablará esta tarde en la radio ATICA FM en el programa El Cofre del Capitán Morgan (18:30h).

Desde hace un tiempo colaboramos de manera altruista con la Asociación de Síndromes AGO ofreciendo labores de diseño gráfico y comunicación a través de la iniciativa Bigotes Comprometidos.

Una de nuestras últimas acciones ha sido el diseño de diversos artículos para ayudarles a obtener fondos con los que poder investigar esta enfermedad rara.

Entre estos artículos de merchandising están unas pulseras de tela, unas chapas y unas camisetas, todos diseñados en castellano y euskera, además de haber desarrollado elementos gráficos para hacerlos más atractivos basados en ilustraciones.

El color principal presente en ellos es el azul de la asociación, todos incluyen la marca, además de mensajes y eslogan.

Si quieres colaborar comprando alguno de los artículos o ayudar de alguna manera, puedes informarte pidiendo información en su Instagram - www.instagram.com/sindromes_ago o en su web www.asociacionsindromesago.org.

Como cada 3 de febrero el Paseo Sarasate y la plaza de San Nicolás se llenan de puestos de dulces y manjares propios de San Blas.

Este año el equipo de Lady Moustache no podremos verlo desde las alturas del estudio porque toca en sábado, pero lo disfrutaremos paseando y, sobre todo, comprando y degustando todo lo que veamos.

Hoy, por si acaso, Ana, Iker y Uxue de Asociación ASAGON, Asociación de Síndromes AGO Navarra, nos han traído dulces y pastas que el equipo de Lady Moustache agradecemos mucho y que no va a sobrar ni miga.

Esta asociación nace para visibilizar los síndromes AGO, una enfermedad rara que afecta a la pequeña Uxue y a otros 3 niños y niñas más en toda España.

Muy pronto se abrirán vías para colaborar y ayudar para que esta enfermedad se pueda investigar, por lo que os animamos a informaros más en www.asociacionsindromesago.org.