Incubinellamente

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(via ipreferdie)

questa frase.

(via vivo-di-harry)

E…

Guardando queste immagini a cosa pensate? Sicuramente vedendo la poltroncina, in basso al centro, la prima malattia che vi verrà in mente è ‘tumore’. Ci ho azzeccato vero? Beh, è normale vista la quantità immane di film come ‘Colpa delle stelle’ e ‘I passi dell’amore’. Scommetto anche che questo tipo di film alla maggior parte di voi piacciono molto. E sapete perché? Perché hanno un inizio e una fine. Certo, non vi è sempre un lieto fine ma, ad ogni modo, vi è una conclusione. E se invece vi dicessi che non vi è una fine quando si parla della malattia che è illustrata nelle foto? Ci sono solo alti e bassi.

Mai sentito parlare delle malattie autoimmuni? Ne dubito poichè raramente ne parlano in tv o sono oggetto di film/documentari. Come capirete dal nome, sono malattie del sistema immunitario. Il sistema immunitario quando nasciamo fa l’inventario di tutti gli organi/tessuti che ci compongono, in modo che in presenza di un batterio/virus sanno chi è il ‘nemico’ e chi no. In queste malattie invece, per qualche assurdo motivo, il sistema immunitario non riconosce più uno o più organi/tessuti che fanno parte di noi da sempre e li attacca come se fossero ‘corpi estranei’.

Nel mio caso, si chiama Morbo di Crohn e ciò che il sistema immunitario non riconosce è l’apparato digerente. In tutta Italia siamo in 200.000 ad avere questa malattia autoimmune. Siamo molti vero? Eppure siamo invisibili. Già, perché come c’è la Serie A e B nel calcio, vi sono anche delle malattie di serie A e B. Come avrete capito, la mia è di serie B. Ovviamente vivendo in un mondo pieno di discriminazioni, non potevano non esistere discriminazioni anche nell’ambito delle malattie. Uno dei motivi per cui è di serie B, è perché per fortuna in rari casi è mortale. Solo che dovrò combatterci per tutta la vita. Per il resto della mia vita farò continui ricoveri, day hospital, analisi del sangue, punture, mi imbottirò di antinfiammatori, cortisone, immunosoppressori, farmaci biologici, antibiotici, trasfusioni di sangue, TAC, risonanze magnetiche, esami endoscopici, interventi chirurgici e tanto altro. Non c’è una luce alla fine del tunnel, non c’è nessun lieto fine, c’è solo un semplice andare avanti.

Ora vi starete chiedendo qual è il punto della questione, il motivo per il quale ve ne sto parlando. Mi sono stancata di essere invisibile, di non essere riconosciuta in quanto malata. A parer mio la parola chiave è CONSAPEVOLEZZA. La consapevolezza che ogni persona con una qualunque malattia, soffre a modo suo, né di più né di meno. La consapevolezza che lo stare male non è dato da un aspetto esteriore in particolare come l’assenza di una gamba, braccio o qualunque altro tipo di ‘malformazione‘. Se mi vedeste per strada, non vi verrebbe mai in mente di pensare che io sia malata poiché ho l’aspetto di una ragazza sana qualunque. Per questo vi dico che prima di parlare, giudicare o fare un commento, pensateci. Non saprete mai chi avete davanti e cosa sta passando.