Nel mondo Esistono persone che Combattono contro un nemico invisibile, talvolta mortale.
Combattono per la propria pelle e battaglia dopo battaglia si fanno strada lungo la linea nemica affrontando questo avversario sconosciuto.
Ed io, sono una di quelle persone.
Ecco, dopo questa breve prefazione, vorrei raccontarvi la storia della malattia che mi ha colpito, ma prima mi presento:
Mi chiamo Giancarlo PETRONIO, sono un Militare dell'Esercito Italiano, effettivo presso il Centro Addestramento Paracadutismo della Brigata Paracadutisti "Folgore", ho 43 anni, sono sposato ed ho due figli, uno di 7 e l’altro di 10 anni.
La storia della malattia che mi ha colpito ha inizio nel marzo del 2020, in piena pandemia Covid-19.
Di ritorno da un’attività ricreativa con la mia famiglia inizio ad accusare un' insolita stanchezza seguita da perdite d’equilibrio improvviso e conseguenti cadute a terra.
Vista la stranezza di questi eventi che mi stavano affliggendo e l'immensa preoccupazione della mia famiglia nel vedermi in quello stato, sono stato immediatamente trasportato presso il Pronto Soccorso dell'ospedale di Cisanello (Pisa), dove, appena arrivato, vengo sottoposto d'urgenza ad una TAC che, purtroppo, evidenzia nell'immediato, numerose lesioni cerebrali di cui 3 visibili chiaramente.
Successivamente alla TAC, per avere chiarezza sul mio quadro clinico, vengo sottoposto ad un esame istologico. Ebbene si, se vi state chiedendo se i chirurghi mi sono entrati nel cervello, purtoppo devo darvi conferma, ma era l'unico modo per poter prelevare del tessuto da poter esaminare. Mi hanno forato il cranio con un trapano e hanno eseguito una Biopsia cerebrale con NEURO NAVIGAZIONE ed é emerso che sono affetto da una particolarissima malattia: Linfoma non-Hodgkin isotipo diffuso, a grandi cellule B primitivo del sistema nervoso centrale, più comunemente chiamato Tumore al Cervello. Malattia che tutt'oggi è infase di studio e ricerche e che secondo i medici di Pisa viene classificata come inestinguibile.
Purtroppo, questa maledetta malattia mi ha causato in brevissimo tempo ( poche ore ) una paralisi del lato sinistro (mano braccio spalla, gamba, ginocchio, piede e dita, questi ultimi erano immobili).
Ricoverato in ospedale, mentre i medici mi parlavano e spiegavano a cosa sarei andato incontro da lì a poco, io non facevo altro che pensare alla mia famiglia, ai miei 2 piccoli e alle cose che non avrei potuto più fare durante la loro crescita. A quei piccoli ma fondamentali passi da fare durante il loro sviluppo ai quali avrei dovuto rinunciare e che un padre spera sempre di fare insieme ai propri figli.
Ero depresso, smarrito e arrabbiato allo stesso tempo.
Successivamente alla diagnosi, in Ospedale, per cercare di contrastare la malattia, vengo sottoposto a cicli di Chemioterapia, e posso garantirvi che non è facile convivere con le sofferenze sia fisiche che psicologiche che questo trattamento comporta...
Finita la chemioterapia, ho eseguito anche 20 trattamenti di Radioterapia (con annessi e connessi...)
Secondo i medici, i primi due anni, dopo le cure, sono i più delicati e la recidiva può essere fatale soprattutto nel primo anno.
I dati che mi hanno comunicato medici e professori dicono che, purtroppo, la malattia è recidiva nel 50% dei pazienti e che sfortunatamente in Italia non esistono farmaci capaci di superare le barriere difensive del sistema nervoso centrale.
Dall'ultimo esame R/M fatta nel Marzo 2022 i medici leggendo l'esame mi dicono: non possiamo escludere la ripresa di attività della malattia, quindi potete immaginare il mio (ed ovviamente della mia famiglia) stato d'animo
Io non ci sto, non accetto certe statistiche ed affermazioni e approfondisco le mie ricerca per altre terapie.
Dopo mesi di ricerche e consultazioni mediche, decido di intraprendere un percorso di terapie alternative chiamate IMMUNOTERAPIE, differenti da quelle attualmente eseguite in Italia, presso una clinica PRIVATA situata in Spagna.
E’ proprio qui, in Spagna, che ho seguito 2 Terapie: la DCT ( Dendritic Cellular Terapy) e 15 sessioni di Nanothermia, affrontando costi elevatissimi sia per le terapie sia per le spese di permanenza di vitto/alloggio, viaggi in aereo e spese quotidiane per il fabbisogno personale, per più di € 52.000.
Aggiornamento sulla mia situazione sanitaria post terapie Estero:
Vi starete chiedendo: ma le 2 terapie fatte in Spagna ti stanno aiutando?
Ebbene si, vi rispondo (e non vi nego l'emozione) che sto molto meglio e riesco a fare cose che prima sembravano impossibili per me.
Il 18 è stata commentata dai medici di Pisa la R/M...
Quadro clinico migliorato, non si evidenziano segno di ripresa di attività della malattia 💪 ( e di fondamentale importanza).
I controlli: Analisi del sangue che facevo mensilmente,
Adesso li farò oggi 6 Mesi 💪
La RM che prima facevo ogni 3 mesi, adesso la farò ogni 6 mesi.💪
I Farmaci di chemioterapia che facevo ciclicamente ogni mese... sono stati sospesi ( i Dottori : non ha senso più farli ) dato il quadro clinico 💪 a quanti pare le terapie estere stanno facendo il loro lavoro.
Si, sono contentissimo 😃😃😃
Io sto decisamente meglio.
Già, è vero, abbiamo speso tantissimi soldi Amici Miei e, avere questi riscontri per me è come una liberazione di un fardello molto importate, fardello affidatomi da tutti voi sostenitori della Mia Causa che con il vostro Gesto di solidarietà state facendo in modo che il miracolo possa avvenire😇🙏🙏🙏
Voglio inoltre informarvi che :
Ho Iniziato la terapia disintossicante ( quella che avrei dovuto svolgere in Germania) qui in Italia ( in Calabria ), ho già fatto un primo screening con infusione, prelievi, raccolta urine, analisi, tutto a pagamento ( pubblicherò come di mia consuetudine i pagamenti per le terapie sulla raccolta fondi di Gofund.me durante...
Ho iniziato un percorso di Fisioterapia Specifica e mirata presso una clinica Specializzata Kinetic Center di Pisa, Privata anche questa... nell'intento di migliorare i deficit che persistono sulla motorietà del mio lato sinistro...
Tuttavia per proseguire il percorso terapeutico ci vorrà ancora molto tempo e molto denaro, ma non mi arrendo e combatto per me e per la mia Famiglia nella speranza di contare nel supporto di voi tutti ❤️
Se tutto ciò è stato possibile, lo sarà grazie a Voi.
Ecco perché ho deciso di lanciare questa campagna di raccolta fondi, perché non posso e non devo arrendermi alla malattia, ma devo combatterla con tutte le armi a mia disposizione e per fare questo ho bisogno dell'aiuto di tutti voi che spero rispondere numerosi a questo mio Disperato Appello cosi da potermi dare la possibilità di proseguire con le Cure mediche di cui ho bisogno facendo un piccolo gesto di solidarietà Partecipando alla mia raccolta fondi su Gofund.me
GIANCARLO PETRONIO IBAN:
IT93C0347501605000318148939
Ing Nv Bank Milano
Causale: Raccolta fondi 13f3a0de
Amici. Piano Piano. Devo vincere questa Lotta per riprendere la Mia vita 💪
