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Esclerosis Múltiple: avances y nuevos tratamientos en 2026
La esclerosis múltiple (EM) se ha consolidado en la tercera década del siglo XXI como uno de los campos más dinámicos y transformadores de la neurología moderna. Definida tradicionalmente como una enfermedad inflamatoria crónica, autoinmune y desmielinizante del sistema nervioso central (SNC), la comprensión actual de la patología ha trascendido esta visión para abarcar un espectro complejo donde…
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Esclerosis Múltiple: Revolución con Resonancia 7 Tesla
En el congreso de ECTRIMS 2024 y su posterior formalización en The Lancet Neurology en septiembre de 2025, la comunidad científica alcanzó un hito histórico: la transición hacia una definición puramente biológica de la esclerosis múltiple (EM). Este cambio sitúa a la neuroimagen, y específicamente a la resonancia magnética de ultra alto campo (7 Tesla), en el epicentro de la práctica clínica. Ya…
Los nuevos Criterios de McDonald 2024 en la EM. Diferencias con 2017
Hacia la Resolución de la Esclerosis Múltiple en 2026: Principales avances. Este 2026 está siendo un año revolucionario para nuestra comunidad de Esclerosis Múltiple (EM). Se han publicado estudios internacionales que cambian las reglas del juego. Sacad el café (o la infusión), que os traigo el resumen de lo que realmente importa para vuestro día a día. 1. El “malo” de la película tiene nombre:…
Principales tratamientos para la esclerosis múltiple en 2026.
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Síndromes desmielinizantes agudos(SDA)
Las enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central (SNC) tienen un amplio espectro de presentación y ocupan un capítulo muy importante dentro de la patología neurológica en el adulto joven.
Las enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central (SNC) tienen un amplio espectrode presentación y ocupan un capítulo muy importante dentro de la patología neurológicaen el adulto joven. En los últimos años los episodios agudos de desmielinización delSNC con una topografía concreta han sido denominados Síndromes desmielinizantes aislados(SDA) haciendo referencia a un primer episodio…
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The Spoon Theory
Today I was reminded of a story I heard of a few years ago about a girl who lives with lupus and who tries to explain to a friend what life with a chronic illness, especially fatigue, is like. It is told in a very powerful and imaginative way that will hopefully shed a better light on how fatigue affects people living with MS, lupus and other illnesses that take a toll on daily life. In my view,…
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World MS Day 2013: cure ignorance
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