#chercheure

J’ai toujours voulu étudier la biologie, savoir comment les choses fonctionnent. Avec un père ingénieur c’est peut-être pas si surprenant. Après le baccalauréat à Toulouse, j’ai fait mes études en Australie pendant 4 ans (pendant lesquelles j’ai fait un échange en Allemagne) avant de déménager en Norvège. D’abord téchnicienne jusqu’à ce que mes diplômes australiens soient acceptés, j’ai fait mon doctorat dans le labo de Harald Stenmark (star du transport intracellulaire). J’ai obtenu du financement pour mon post-doc et suis repartie en Australie pendant une année pour apprendre comment utiliser les poisons-zèbre pour étudier le développement. De retour en Norvège, j’utilise maintenant des petits organes, appelés ‘organoides’ pour comprendre le développement du cancer du côlon. Je suis maman de deux enfants (3 et 6 ans), fais du squash et du yoga et adore les langues étrangères. Recherche La plupart des cas de cancer sont des carcinomes qui proviennent de cellules épithéliales. Pendant la progression du cancer, l’organisation des cellules est perdue et les cellules perdent leurs contacts avec leurs voisins, devenant plus motiles et invasives. Ce changement de cellule à caractere épithélial en une cellule à catactère mésenchymal est associée avec un mauvais prognose. Il est donc essentiel d’étudier les mécanismes moléculaires qui orchestrent cette intégrité. Nous étudions en particulier le cancer du colon. Les cellules souches intestinales cultivées dans du matrigel, composant de la matrice extracellulaire imitant l'environnement extracellulaire, peuvent se différencier en organoïdes épithéliaux contenant tous les types de cellules du côlon. Celles-ci sont devenues des modèles attrayants pour l’étude du cancer colorectal car elles ressemblent beaucoup à la biologie des organes de patients in vivo, qu’elles sont accessibles aux études fonctionnelles et que la réponse aux traitements pharmacologiques imite la réponse in vivo du patient. Mon projet vise à élucider le rôle des gènes ‘freins’ qui empêchent les tumeurs de se développer. Je cultive les organoïdes et les analyse en utilisant la microscopie confocale, des méthodes de biochimie et de biologie cellulaire et moléculaire (CRISPR-Cas9 entre autres) pour essayer de trouver un moyen d’empêcher les tumeurs du colon de se propager. Le but ultime est d’identifier des petites molecules qui peuvent soigner des patients qui ont le cancer colorectal.