#t21

Meu amado filho, em 22/06/24 fizemos o seu primeiro ultrassom morfológico e foram diagnosticados alguns achados: alteração da translucência nucal, ausência do osso nasal e edemas no tórax e na cabeça. Logo após o exame, a médica nos disse que o mais provável era que você tivesse uma doença incompatível com a vida (Edwards ou Patau). Ansiosa, sua mãe decidiu fazer um segundo morfológico enquanto aguardava o resultado do exame genético (NIPT) e foram descartaras síndromes incompatíveis com a vida.

Foi no dia 03/07/24 que saiu o resultado do NIPT com 95% de chance de você ter Síndrome de Down.

O nosso mundo caiu! Tudo que tínhamos de expectativas com relação a sua vida foram por água abaixo. Eu pensava que você iria fazer intercâmbio nos USA para estudar inglês, morar sozinho, treinar jiu jitsu com seu pai e naquele momento, com o seu diagnóstico, tudo isso parecia impossível.

Conhecendo outras mães atípicas, percebi que tudo que eu sentia era medo, sofria pelo desconhecimento da T21 e por colocar as minhas expectativas e minhas frustrações na esperança do seu nascimento.

Algumas pessoas, sem qualquer amor no coração ou entendimento sobre a T21 chegaram a sugerir que eu fizesse um aborto. Tirar a sua chance de viver nunca foi uma possibilidade! Eu sempre te aceitei do jeitinho que você combinou com Deus de encarnar.

Comecei uma verdadeira aproximação com Deus, todos os dias rezava muito, pedia ao dr. Bezerra de Menezes pela sua saúde e à Santa Rita por um milagre.

Com 16 semanas fizemos o Ecocardiograma que afastou a doença mais comum em bebês com T21. Isso trouxe a sua mãe um verdadeiro alívio por saber que você não passaria por uma cirurgia com 6 meses de vida.

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No dia 21 de março, Dia Internacional da Síndrome de Down (T21), os alunos do 5º ano da Escola Municipal Ponte dos Jesuítas promoveram uma campanha de esclarecimento sobre o que é e porquê ocorre essa alteração genética em algumas pessoas. De maneira bastante simples e inclusiva, explicaram às demais turmas o que são células, cromossomos, e o que acontece em especial ao cromossomo 21 nesses casos. Foi um show de iniciativa! Parabéns aos alunos e à professora Taylane.