#flipout4ms

MyTherapy app: una nuova risorsa per i pazienti

Cari lettori, oggi volevo informarvi della mia recente adesione ad un progetto di scrittura ideato da SmartPatient per MyTherapy, un’iniziativa che ritengo estremamente utile per tutti i pazienti. Nella nostra caotica società contemporanea non è più un lusso possedere un telefono cellulare o un tablet, e spesso le persone preferiscono interagire con la tecnologia digitale piuttosto che visitare…

I supplementi di Vitamina D falliscono nel prevenire la perdita ossea nei pazienti SM

Cari lettori, tornano i consueti articoli della rubrica scientifica di Flip Out 4 MS, dopo una pausa più lunga del solito. Secondo una recente ricerca, gli integratori della vitamina D non impedirebbero la perdita di tessuto osseo nei pazienti con sclerosi multipla che non presentano carenza di vitamina D. La ricerca, pubblicata nella rivista BMC Neurology, è stata intitolata “High dose vitamin D…

La mutazione del gene FOXP3 potrebbe spiegare la risposta incontrollata del sistema immunitario nella SM

Cari lettori, Una mutazione genetica potrebbe finalmente spiegare la risposta immunitaria incontrollata ed infiammatoria vista in numerose malattie infiammatorie autoimmuni e croniche come la sclerosi multipla; questo secondo quanto riportato dagli scienziati presso l’Istituto di Ricerca del McGill University Health Center (Research Institute of the McGill University Health Centre RI-MUHC).

È una…

Un team di scienzati trova la mutazione genetica presente nelle famiglie con conclamati casi di SM

Cari lettori, oggi parliamo di genetica e familiarità: un tema piuttosto interessante, di cui in questi giorni si è parlato a lungo nei vari magazines online dopo la pubblicazione dei dati di un recente studio sloveno, il quale avrebbe individuato una variante del gene NLRP1 associata alla Sclerosi Multipla, e che sarebbe presente in tutte le famiglie con casi di SM conclamata.

Il loro studio, “I…

Un team di scienzati trova la mutazione genetica presente nelle famiglie con conclamati casi di SM

Cari lettori, oggi parliamo di genetica e familiarità: un tema piuttosto interessante, di cui in questi giorni si è parlato a lungo nei vari magazines online dopo la pubblicazione dei dati di un recente studio sloveno, il quale avrebbe individuato una variante del gene NLRP1 associata alla Sclerosi Multipla, e che sarebbe presente in tutte le famiglie con casi di SM conclamata.

Il loro studio, “I…

Studio recente non trova alcun link tra esami clinici e immagini di risonanza in alcuni pazienti SM.

Cari lettori, oggi parliamo di esami clinici, ed in particolare della risonanza magnetica nucleare (RMN), tecnica ampiamente diffusa in vari campi diagnostici, assieme ad altre tecniche. La RMN, infatti, è molto usata nel follow-up, ossia nel monitoraggio regolare del paziente. Tale tecnica di visualizzazione di immagini mediche (tecniche di imaging) consente, infatti, di visualizzare e…

Scoperta una nuova modalità di crescita degli astrociti da cellule staminali

I ricercatori dell’Istituto Salk (The Salk Institute) hanno sviluppato un nuovo modo per coltivare cellule cerebrali vitali chiamate astrociti a partire dalle cellule staminali, una potenziale scoperta per la ricerca di base e clinica in diverse malattie, tra cui la sclerosi multipla. Lo studio “Differentiation of Inflammation-responsive Astrocytes from Glial Progenitors Generated from Human…

Scoperta una nuova modalità di crescita degli astrociti da cellule staminali

I ricercatori dell’Istituto Salk (The Salk Institute) hanno sviluppato un nuovo modo per coltivare cellule cerebrali vitali chiamate astrociti a partire dalle cellule staminali, una potenziale scoperta per la ricerca di base e clinica in diverse malattie, tra cui la sclerosi multipla. Lo studio “Differentiation of Inflammation-responsive Astrocytes from Glial Progenitors Generated from Human…