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Nuove speranze per la fenilchetonuria: allo studio un RNA che regola il suo enzima

La fenilchetonuria e la sua variante più lieve iper-fenilalaninemia (HPA), sono disordini metabolici ereditari caratterizzati dall’incapacità di convertire l’aminoacido fenilalanina in tirosina. Queste condizioni colpiscono circa 1 bambino su 10.000, la maggior parte dei quali ha mutazioni nel gene PAH. La PKU non trattata può portare a danni cerebrali, disabilità intellettive, convulsioni e…

Amminoacidi allo specchio: come il loro metabolismo condiziona crescita, invecchiamento e tumori

Lo studio di un enzima che impedisce alle cellule di dividersi potrebbe essere una strada fruttuosa per la ricerca su come rallentare l’invecchiamento e trattare le malattie legate all’invecchiamento. Questa è stata la conclusione a cui sono giunti i ricercatori dell’Università di Kobe in Giappone dopo aver studiato l’enzima D-amminoacido ossidasi (DAO) e il suo ruolo nelle cellule. La DAO…

Fertilità e metabolismo: col coenzima antiossidante l’uovo si stabilizza e si divide come natura comanda

Un numero crescente di donne deve ricorrere alla fecondazione in vitro per avere figli a causa di ritardi nella gravidanza. Circa il quattro per cento di tutti i bambini nati in Australia è il risultato della fecondazione in vitro – questo è l’equivalente di un bambino in ogni classe di medie dimensioni. Le percentuali di successo della fecondazione in vitro diminuiscono significativamente dal…

Vitamina B2: per la profilassi di emicrania e Parkinson

La riboflavina, una vitamina idrosolubile, nota come vitamina B2, fa parte delle vitamine del complesso B. È caratterizzato dalla sua unica colorazione gialla brillante delle urine se assunta in grandi quantità. La riboflavina svolge un ruolo in una vasta gamma di percorsi metabolici, fungendo da coenzima per una varietà di reazioni enzimatiche. Le forme attive della riboflavina sono flavin…

La malattia di Leysch-Nyan: gravissima ed incurabile, ma adesso ci sono speranze

Le purine sono sia molecole essenziali per l’assemblaggio degli acido nucleici e i più comuni portatori di energia chimica nelle cellule viventi. Il pool cellulare di purine è strettamente mantenuto dall’equilibrio tra la loro sintesi de novo, il riciclaggio e il degrado. Le mutazioni negli enzimi della sintesi o dei percorsi di riciclaggio sono accompagnate da devastanti sintomi neurologici. Uno…

Coenzima Q10: Juventus y Alimentación

Q10, una molécula presente en todas partes

La coenzima Q10 es una sustancia grasa soluble, que se produce de forma natural en nuestros tejidos y que es utilizada por las células para extraer energía de los alimentos. su nombre científico ubiquinona, procede del latín ubique , que significa “en todas partes”. Se encuentra principalmente en las mitocondrias, consideradas “centrales energéticas”…

La deficiencia en coenzima Q, relacionada con el síndrome de Leigh

La deficiencia en coenzima Q, relacionada con el síndrome de Leigh

Investigadores de la Universidad Pablo de Olavide (España), la Universidad Católica de Lovaina y del University College de Londres han descrito la importancia de una proteasa mitocondrial, es decir, una enzima que rompe proteínas, cuya falta provoca síntomas similares al …

FUENTE DEL POST ORIGINAL. LOS MEJORES SITIOS WEB…

COENZIMA Q10

Ingrediente (INCI): ubiquinone

Activ cosmetic de origine naturală cu acțiune puternică în lupta semnelor de îmbătrânire prematură a pielii datorită stresului oxidativ, în special în cazul expunerii la soare (îngrijire înainte și după soare).

Coenzima este deosebit de importantă în producția de energie la nivel celular.

Antioxidant forte, cu acţiune de neutralizare a radicalilor…