#chronicillnesscommunity

i went to visit mr. oldie. he looked good, all things considered. he hates the rehab place, but he’s healing. he’s been going outside, and playing cards with the other oldies.

still a rough time. he kept asking when his wife could come home.

she couldn’t yet. she needed more pt, and she wasn’t really following the doctor’s orders.

Faltando un mes para que mi mamá diera a luz, un control salió terriblemente mal y era innegable: estaba muerta o, al menos, muriendo.

Nací muerta y aunque me reanimaron, otras cuatro veces coqueteé con la muerte. Quedé con una secuela neuronal y un diagnóstico desalentador, con múltiples intervenciones y dificultades en mi día a día.Soy un caso excepcional, casi normal.

Después el COVID llegó y mi vida cambió. Enfermedad y dolor, que no me abandona hace cuatro años. Tengo un dolor crónico sin cura ni esperanza que es considerado el segundo peor, incluso casi muero de nuevo.

Amigos, estoy cansada. Cansada de ser el milagro, de ser la fortaleza.

Genuinamente quiero morir porque no hallo un propósito para tanto dolor. Pero no puedo. Soy el soporte económico de mi familia y solo queda soportar.

Y esperar que la muerte se acuerde de nuestro baile pendiente.

You’re tired. You’re exhausted. You’re housebound — but your fight for dignity, respect, and disability rights isn’t over. This post speaks to anyone who’s ever been gaslit, gatekept, or ignored by the system meant to protect them.

We break down your rights in clear terms, share where to get legal and advocacy support across the UK, USA, Canada, Ireland, Australia, and New Zealand, and call out the barriers that keep so many disabled people trapped in silence.

This isn’t fluff or charity. This is real talk. Real resources. And a reminder that you’re not alone — even on the hardest days.

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